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Uncovering the link between bacterial growth and secondary metabolite dynamics in soil biocrusts

Description du projet

Relier la dynamique de croissance à la production de métabolites secondaires chez les bactéries du sol

Les métabolites secondaires (MS) bactériens sont des antimicrobiens précieux. Cependant, leur découverte est lente en raison de la résistance rapide et de la compréhension limitée du moment de leur production chez différentes bactéries. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet GROWMETA révélera comment la dynamique de production de MS dans les milieux naturels et en laboratoire est liée aux taux de croissance et aux changements transcriptomiques des bactéries du sol. L’équipe mènera une expérience de réhumidification chronologique sur une biocroûte du désert du Néguev, qui sert de modèle pour la diversité réduite des sols. Le projet utilisera des sondages isotopiques stables quantitatifs, la métagénomique et la métatranscriptomique à différents moments pour déterminer les taux de croissance spécifiques et les profils d’expression des génomes assemblés par métagénome. Les résultats devraient permettre d’améliorer les processus de découverte dans le domaine.

Objectif

Bacterial secondary metabolites are highly valuable to humanity as antimicrobials. However, the antimicrobial discovery rate has been lagging behind rapid resistance development. Our lack of knowledge about when and why different taxa produce secondary metabolites is a major source of difficulty in the discovery process. Studies on Actinomycetes in batch culture have shown that secondary metabolites tend to be produced in stationary phase, but evidence suggests that production dynamics are different in other phyla as well as in situ. The goal of this project is to understand how in situ and in vitro SM production dynamics relate to growth rate and transcriptomic changes in soil bacteria. To achieve this, I will conduct a time-series rewetting experiment on a Negev desert biocrust as a model system of soil with reduced diversity. I will apply quantitative stable isotope probing metagenomics and metatranscriptomics to each timepoint to obtain a specific growth rate and expression profile for each metagenome-assembled genome. I will supplement the in situ data with in vitro expression studies in isolates. Together, this will allow me to assess how growth rate & phase, expression of other pathways, and the soil environment impact secondary metabolite biosynthetic gene cluster expression. The results of this project will give unprecedented insights into the dynamics of secondary metabolite production, challenge long-held assumptions, and ultimately lead to improved discovery pipelines.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

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Coordinateur

UNIVERSITAT WIEN
Contribution nette de l'UE
€ 230 184,72
Coût total
Aucune donnée