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Deep representational learning of the evolutionary DNA code in the vertebrate pallium

Description du projet

Zoom sur l’identité cellulaire dans les génomes de vertébrés

La complexité des génomes des vertébrés est troublante, en effet, parmi des dizaines de milliers de gènes, seuls quelques types cellulaires stables sont produits. Comprendre comment ces types de cellules sont codés demeure une énigme. Les éléments régulateurs des gènes, qui contrôlent l’expression génétique, jouent certes un rôle crucial, mais sont moins conservés que les gènes et peuvent être éloignés de leurs gènes cibles. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet EvoDCode étudie la manière dont les séquences génomiques dictent l’identité cellulaire dans le pallium chez les vertébrés. À l’aide du séquençage de cellules uniques et de modèles d’apprentissage automatique de pointe, le projet entend cartographier les éléments régulateurs et leur rôle dans les types de cellules conservées et spécifiques à une espèce, apportant ainsi de nouvelles informations pour la biologie évolutive et les applications thérapeutiques.

Objectif

Vertebrate genomes consist of tens of thousands of genes and yet they produce only a limited number of stable cell types. Our understanding of how cell types are encoded in the genome is still lacking. The expression of genes is controlled by gene regulatory elements, which are evolutionarily much less conserved than genes are and can be located far away in the genome. My main goal is to better understand how the genomic sequence underlies cell identity in the pallium across vertebrate species and I hypothesize that gene regulatory logic can be directly learned from the genomic sequence and used to predict cell types. Recent advances in the field of single cell sequencing have made the generation of large epigenomic datasets possible, while novel machine learning models like DNA language models are providing unprecedented insights into the regulatory logic of the genome. In addition, for many non-model species high quality reference genomes are becoming available as there is an increased awareness for the need to preserve biodiversity.
I will conduct single cell multiome sequencing, supplemented with low-cost single-cell ATAC-seq using the HyDrop platform - developed in the host-lab - to profile regulatory elements across cell types in the pallium from multiple species, including mammals, birds, lizards and fish. My experience in generating and annotating single cell data from the brain will aid in the analysis and alignment of the generated datasets. Next, I will use this data to study the relationships between the genome of a species and the identified cell types by training species-aware DNA language models and using these models to identify species-specific and conserved regulatory logic. These models will not only be interesting from an evolutionary perspective, but also aid in ongoing efforts to develop synthetic enhancers used to target highly specific cell types, which can be applied in many therapeutic applications.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

VIB VZW
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 200 400,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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