Description du projet
Ribosomes «spécialisés» et destin cellulaire
Les ribosomes sont des structures macromoléculaires composées d’ARN et de protéines qui catalysent la synthèse des protéines. Alors qu’on les croyait uniformes, on sait aujourd’hui qu’ils présentent une diversité structurelle et fonctionnelle, y compris des modifications de l’ARN. Cela remet en question les théories précédentes et suggère que certains ribosomes sont spécialisés et peuvent traduire sélectivement des ARN messagers spécifiques dans des processus tels que la différenciation cellulaire. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet NANORIBS vise à étudier le rôle des modifications de l’ARN dans la spécialisation des ribosomes. Pour ce faire, les chercheurs utiliseront une nouvelle technique basée sur les nanopores qui conserve les caractéristiques clés des ribosomes tout en permettant une résolution à l’échelle de la molécule. L’étude se concentrera sur la manière dont les modifications ribosomiques influencent les décisions relatives au destin des neurones, fournissant ainsi des informations importantes sur la neurodégénérescence.
Objectif
Ribosomes, once considered uniform molecular entities, are now recognized for their compositional heterogeneity, challenging traditional views on their role in gene expression. This has led to the hypothesis of 'specialised' ribosomes that selectively translate specific mRNA subsets, though the extent of this specialisation, particularly in cell fate determination, remains debated. Recent findings suggest that rRNA modifications, such as 2’-O methylation, may drive ribosomal specialisation during cellular differentiation. However, how these modifications translate into specialised functions is still poorly understood. Current methods like ribosome profiling (RiboSeq) offer limited resolution, particularly at the isoform level and in untranslated regions (UTRs), limiting our ability to fully elucidate ribosome specialisation.
To address this, I propose NANORIBS, a novel nanopore-based ribosome profiling technique that achieves single-molecule resolution of ribosome footprints on full-length mRNAs. This method leverages long-read sequencing to preserve critical information such as poly-A tail length and UTR sequences, essential for understanding ribosome-mRNA interactions. NANORIBS will investigate the role of specific rRNA methylations, particularly the 18S:355Um modification, in neuronal cell fate commitment.
By offering unprecedented insights into the molecular mechanisms governing ribosome-mediated translation regulation during differentiation, NANORIBS could revolutionise our understanding of gene expression control at the translational level. Deciphering the functional consequences of rRNA modifications could lead to new therapeutic targets and strategies for diseases linked to aberrant cell differentiation, such as cancer and neurodegenerative disorders. NANORIBS not only advances ribosome biology but also paves the way for future research into the broader implications of ribosomal specialisation in health and disease.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
08003 Barcelona
Espagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.