Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

NANOpore-based RIBosome profiling to characterise ribosome Specialisation in neuronal differentiation at single-molecule resolution (NANORIBS)

Descrizione del progetto

Ribosomi «specializzati» e destino cellulare

I ribosomi sono strutture macromolecolari composte da RNA e proteine che catalizzano la sintesi di queste ultime. Un tempo ritenuti uniformi, sono ora noti per la loro diversità strutturale e funzionale, comprese le modifiche dell’RNA; ciò mette in discussione le teorie precedenti e suggerisce che alcuni ribosomi sono specializzati, essendo pertanto in grado di tradurre selettivamente specifici RNA messaggeri in processi come la differenziazione cellulare. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto NANORIBS intende studiare il ruolo svolto dalle modifiche dell’RNA nella specializzazione dei ribosomi impiegando una nuova tecnica basata sui nanopori che mantiene le caratteristiche chiave dei ribosomi pur consentendo una risoluzione a singola molecola. Lo studio si concentrerà sulle modalità attraverso cui le modifiche ribosomiali influenzano le decisioni sul destino dei neuroni, fornendo importanti indicazioni sulla neurodegenerazione.

Obiettivo

Ribosomes, once considered uniform molecular entities, are now recognized for their compositional heterogeneity, challenging traditional views on their role in gene expression. This has led to the hypothesis of 'specialised' ribosomes that selectively translate specific mRNA subsets, though the extent of this specialisation, particularly in cell fate determination, remains debated. Recent findings suggest that rRNA modifications, such as 2’-O methylation, may drive ribosomal specialisation during cellular differentiation. However, how these modifications translate into specialised functions is still poorly understood. Current methods like ribosome profiling (RiboSeq) offer limited resolution, particularly at the isoform level and in untranslated regions (UTRs), limiting our ability to fully elucidate ribosome specialisation.

To address this, I propose NANORIBS, a novel nanopore-based ribosome profiling technique that achieves single-molecule resolution of ribosome footprints on full-length mRNAs. This method leverages long-read sequencing to preserve critical information such as poly-A tail length and UTR sequences, essential for understanding ribosome-mRNA interactions. NANORIBS will investigate the role of specific rRNA methylations, particularly the 18S:355Um modification, in neuronal cell fate commitment.

By offering unprecedented insights into the molecular mechanisms governing ribosome-mediated translation regulation during differentiation, NANORIBS could revolutionise our understanding of gene expression control at the translational level. Deciphering the functional consequences of rRNA modifications could lead to new therapeutic targets and strategies for diseases linked to aberrant cell differentiation, such as cancer and neurodegenerative disorders. NANORIBS not only advances ribosome biology but also paves the way for future research into the broader implications of ribosomal specialisation in health and disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 194 074,56
Indirizzo
CARRER DOCTOR AIGUADER 88
08003 Barcelona
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0