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Exploring Transglutaminase 2 as a potential therapeutic target for diabetes-induced sexual dysfunction

Description du projet

Exploration d’une cause négligée de dysfonctionnement sexuel dans le diabète

Le diabète perturbe non seulement l’irrigation sanguine, mais aussi le système nerveux des organes génitaux, ce qui entraîne des troubles sexuels et une fibrose des tissus. Cette maladie touche aussi bien les hommes que les femmes, diminuant gravement la qualité de vie et étant corrélée à la dépression et à l’isolement social. Les traitements actuels sont insuffisants et il n’existe pas de solutions efficaces pour la fibrose vaginale ou pénienne. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet DISD-TG2 étudie le rôle de la transglutaminase-2 (TG2), une enzyme qui affecte le tonus vasculaire et la fibrose. Les chercheurs émettent l’hypothèse que TG2 contribue aux troubles sexuels induits par le diabète et que le fait de le cibler avec des inhibiteurs allostériques pourrait améliorer la fonction sexuelle. Le projet vise à mettre au point des traitements plus sûrs et plus efficaces pour les troubles sexuels et la fibrose liés au diabète.

Objectif

Diabetes impairs blood supply and disrupts the integrity of the nervous system in genital organs, leading to sexual dysfunction (SD) and genital tissue fibrosis in both sexes. SD is strongly correlated with depression, reduced social well-being, and a diminished quality of life. Current therapeutic options for SD are inadequate, have important side effects, and no effective treatments exist for vaginal/penile fibrosis, underscoring an urgent need for advanced mechanistic studies to identify new therapeutic targets and develop effective and safe treatments. Transglutaminase-2 (TG2) is a multifunctional enzyme that operates in two conformations: in its open conformation, it exerts transamidase activity, which has a pro-fibrotic effect; in its closed conformation, it regulates vascular tone. It has been reported that TG2 is involved in vascular dysfunction and fibrosis, and pharmacological inhibition of TG2 improves endothelial function and shows great promise for treating fibrotic diseases. However, its role in the pathophysiology of diabetes-induced SD (DISD) remains unexplored.
We hypothesize that TG2 may play a crucial role in DISD and erectile tissue fibrosis. Promoting the closed conformation of TG2 with an allosteric reversible inhibitor could improve sexual function by enhancing vascular function and preventing fibrosis.
We will test this hypothesis by investigating: i) TG2 expression/activity in primary fibroblasts isolated from healthy rat erectile tissues and the involvement of TG2 in the fibrotic process; ii) the acute effect of TG2 inhibition on sexual function in healthy rats; and iii) the role of TG2 and the therapeutic effect of allosteric TG2 inhibitors in the rat model of DISD and vaginal/penile fibrosis. Furthermore, our project will address a significant gap in the current literature by investigating female SD, contributing to a more comprehensive understanding and management of the impact of diabetes on women’s sexual health.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

AARHUS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 263 393,28
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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