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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Delineating PLATElet-induced sex-specific responses in Calcific Aortic Valve disease using 3D-bioprinting and proteomics.

Descripción del proyecto

Mecanismos mediados por plaquetas en la calcificación de la válvula aórtica

La enfermedad de la válvula aórtica calcificada (EVAC) se caracteriza por un engrosamiento y calcificación patológicos de la válvula aórtica. Cada vez hay más pruebas que indican que la progresión de la EVAC presenta un sesgo sexual y variaciones morfológicas, pero aún no se comprende del todo su origen. El proyecto PlateCAV-3D, que cuenta con el apoyo de las acciones Marie Skłodowska-Curie, tiene por objeto investigar el papel de las plaquetas activadas en la EVAC temprana. La hipótesis es que mediadores plaquetarios como el TGF-β inducen la transición endotelial-mesenquimal y contribuyen a la EVAC. Los investigadores emplearán un enfoque interdisciplinario para identificar y validar los factores derivados de las plaquetas implicados en el origen de las EVAC. Se prevé que esta investigación favorezca la identificación de nuevas dianas terapéuticas e intervenciones alternativas a la valvuloplastia.

Objetivo

Calcific aortic valve disease (CAVD) is an increasing global health burden. Once symptomatic and untreated, CAVD confers a 2-year mortality rate of ~50%. Crucially, costly and highly specialised valve replacement surgery remains the only treatment. Additionally, while male and female patients present with calcific or fibrotic tissue degeneration, respectively, experimental studies mostly use male models. The rising disease burden, lack of understanding of differential pathophysiological mechanisms underlying CAVD onset and progression, and inequality in accessing surgical intervention impose the need to uncover novel therapeutic targets to delay disease development. Haemostatic alterations, including platelet activation, are implicated in CAVD, and may particularly compromise patients with bicuspid vs. tricuspid valves. Endothelial-to-mesenchymal transition of valvular endothelial cells is a hallmark of CAVD onset and potently induced by platelet-derived mediators such as TGF-β, suggesting the direct involvement of activated platelets. The differential platelet-mediated mechanisms underlying both the valve morphology- and sex-specific disease
pathophysiology remain elusive. We will perform unbiased global proteomics to identify novel platelet-derived mediators in the onset of CAVD. These mediators will be used to induce CAVD in a biologically relevant, sex-specific 3D bioprinted in vitro model. By combining histopathology, imaging, proteomics, and bioinformatics, PlateCAV-3D will characterise the contribution of platelets to the onset of CAVD and infer valve morphology- and sex-specific disease trajectories to uncover novel therapeutic targets. Identification of patient-specific therapeutic target candidates provides the opportunity to design clinical trials to decelerate disease onset/progression and ultimately diminish the need for surgical intervention, globally decreasing health care costs, and eradicating the inequality in access to interventional therapies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 426 533,76
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Socios (1)

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