Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Hijacking small hydrophobic protein transport to deliver therapeutic agents to the central nervous system

Description du projet

Lever les barrières de l’administration de médicaments au cerveau

Plus de 540 millions de personnes en Europe vivent avec des troubles neurologiques, et les traitements sont souvent inefficaces. Cela s’explique en grande partie par le fait que la pénétration des médicaments dans le cerveau demeure un obstacle majeur. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SH-CNS-AM fait un bond audacieux, inspiré par les virus, pour changer cela. Des scientifiques développent un système d’administration basé sur une protéine du virus des oreillons, capable de faire passer des composés thérapeutiques à travers les barrières protectrices du cerveau par l’intermédiaire du récepteur GPR125. Les premiers tests sont prometteurs: chez la souris, la protéine liée à l’Exendin-4 a réduit l’appétit, démontrant son efficacité. Les chercheurs vont maintenant étudier comment se déplacent ces navettes protéine-médicament, combien de temps elles perdurent et si elles peuvent soulager la douleur. En cas de succès, cette méthode pourrait déboucher sur de nouveaux puissants traitements contre la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique, etc.

Objectif

Neurological disorders affect over 540 million individuals in Europe alone, yet effective treatments are limited, primarily due to the challenge of delivering therapeutic compounds across the blood-brain barrier (BBB) and the blood-cerebrospinal fluid barrier (BCSFB). This project aims to develop a novel, virus-inspired technology that utilizes small hydrophobic (SH) proteins, derived from the neurotropic mumps virus to shuttle CNS-active molecules across the BCSFB via the GPR125 receptor. This innovative approach will allow for the effective delivery of therapeutic agents and avoid issues surrounding chemical modification and viral vector packaging of drugs.

Building on promising preliminary data, where an SH protein conjugated to Exendin-4 significantly reduced appetite in mice, this project will focus on understanding transport mechanisms of SH-conjugated molecules into the brain. The research will be divided into three work packages (WPs). WP1 will investigate the mechanism of SH-GPR125 transport in vitro using choroid plexus cells and advanced imaging techniques. WP2 will examine the pharmacokinetics and bioavailability of SH-Silicon Rhodamine (SiR) in vivo, determining its uptake in GPR125 knockout and wild-type mice. WP3 will assess the efficacy of SH-enkephalin, a therapeutic peptide targeting the mu-opioid receptor, in an acute pain model, testing its ability to reduce pain perception in mice.

This project offers a transformative approach to CNS drug delivery, with the potential to revolutionize treatment for a range of neurological disorders, including Alzheimer’s, Parkinson’s, and ALS. By leveraging the natural ability of neurotropic viruses to cross the BCSFB, we propose a method that bypasses current limitations in CNS drug delivery. The outcomes of this research will provide a foundation for future clinical applications, potentially leading to new therapies that address the urgent unmet medical needs posed by neurological disorders.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 263 393,28
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0