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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Next Generation Immune Checkpoint Inhibitor for Cancer Therapy

Descripción del proyecto

Nuevos anticuerpos contra las defensas tumorales

La inmunoterapia contra el cáncer está mejorando el pronóstico de muchos pacientes, pero el éxito a largo plazo sigue siendo limitado. Solo un tercio de los pacientes permanecen libres de progresión después de cinco años. Esto se debe en parte a la presencia de linfocitos T reguladores supresores (Tregs) en los tumores, y a que los anticuerpos estándar tienen dificultades para penetrar y permanecer allí. Con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, el equipo del proyecto ReTenTion está creando nuevos ICI utilizando anticuerpos de dominio único más pequeños que se dirigen al punto de control 41-BB en los linfocitos Treg para bloquear las células promotoras de tumores al tiempo que activan los linfocitos T que combaten los tumores. Al incluir un receptor de unión al colágeno, permanecen más tiempo en los tumores, lo que mejora su retención y potencia la respuesta inmunitaria. Este método ofrece una vía prometedora hacia tratamientos oncológicos más eficaces.

Objetivo

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) for cancer therapy have revolutionized the treatment of several cancers. These ICIs are made from monoclonal antibodies that antagonize inhibitory signals via cytotoxic T-lymphocyte- associated antigen-4 (CTLA-4) and programmed cell death protein-1 (PD-1) that block the tumoricidal activity of T cells. Although these ICIs have improved the overall survival of cancer patients such as cutaneous melanoma patients, only one third of patients has remained progression-free 5 years after initiating ICI therapy. This low efficacy is largely due to (1) the presence of immune suppressive regulatory T cells (Treg) within tumor microenvironment (TME) (2) the lack of efficacy of tumor penetration and retention. To improve the current ICI, this project RenTenTion aims to develop a next generation ICIs with smaller molecule so called single domain antibody (sdAb), give rise to enhanced tumor penetration. Targeting against a new immune checkpoint molecule 41-BB that highly expressed by intratumoral Treg, this next generation sdAb based ICI will inhibit tumor promoting immune cells Treg, while stimulate tumor rejecting immune cells such as effector T cells in tumors. Additionally, this project will couple the sdAb with collagen binding domain receptor so called leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor 1 (LAIR1) that bind to collagen in the tumor, therefore sustain tumor retention. This project “ReTenTion” will fill a gap for a strong need for new ICI molecules capable of addressing immunosuppressive in TME, yet smaller than conventional ICIs, boosting passive delivery.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 216 240,00
Dirección
PLEINLAAN 2
1050 BRUSSEL
Bélgica

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Región
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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