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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Evolution of T cell reactivity against somatic mutations across human colon cancer stages with single-cell genomics and synthetic T cell specificity screening

Description du projet

Suivre les réponses immunitaires contre les mutations cancéreuses précoces

Le cancer est la conséquence d’une accumulation de mutations dans l’ADN des cellules somatiques. Toutefois, de nouvelles données révèlent que ces mutations sont également courantes dans les tissus sains. Si les lymphocytes T sont capables de reconnaître ces mutations, on ne sait pas exactement pourquoi certaines d’entre elles, et non d’autres, conduisent au développement de tumeurs. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet T-REaCT entend comprendre l’émergence des réponses des lymphocytes T au cours de l’évolution précoce des tumeurs. Les chercheurs feront appel à la génomique unicellulaire de pointe pour cartographier les réponses immunitaires dans des échantillons de tissus sains et cancéreux du côlon humain. Les résultats du projet pourraient améliorer la détection précoce du cancer et ouvrir la voie à de nouvelles immunothérapies qui ciblent les lésions pré-malignes.

Objectif

Cancers are characterized by the accumulation of somatic mutations in the DNA. The human immune system can detect such mutations in cancers via T cells, which forms an important factor in the activity of clinically used cancer immunotherapies. What challenges our classic view of cancer formation are the recent breakthrough discoveries showing that somatic mutations are ubiquitously found in healthy tissues - why only some of these mutations lead to clonal outgrowths and what are the factors sustaining them? As T cells recognizing somatic mutations are abundant in cancer, it is plausible to speculate these interactions could start early in tumor evolution. Albeit of high interest, studying this phenomenon has been technically challenging as it requires the ability to obtain mutational data at single-cell resolution and interrogating T cell specificities.

The T-REaCT action aims to experimentally map the co-evolution of T cells and cells carrying somatic mutations across tumor evolution. By combining two novel sets of tools and expertise from two competitive fields of synthetic T cell reactivity screening (mentor Dr Schumacher, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands) with single-cell genomics (co-mentor Dr Landau, Weill Cornell Medicine and New York Genome Center, the US), we will create a roadmap of immune responses in human colon samples ranging from healthy tissue to adenomas to overt cancer.

By describing the formation of T cell reactivity against somatic mutations from pre-malignant to the earliest steps of malignant seeding, our project has the potential to revolutionize early cancer detection and the eradication of (pre-)malignant lesions through personalized immunotherapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

STICHTING HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT-ANTONI VAN LEEUWENHOEK ZIEKENHUIS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 217 076,16
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Partenaires (2)

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