Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Evolution of T cell reactivity against somatic mutations across human colon cancer stages with single-cell genomics and synthetic T cell specificity screening

Opis projektu

Badanie reakcji układu odpornościowego na wczesne mutacje nowotworowe

Nowotwory powstają w wyniku akumulacji mutacji w kodzie genetycznym komórek somatycznych. Nowe dane i informacje wskazują jednak, że takie mutacje występują powszechnie w zdrowych tkankach. Wiedząc, że limfocyty T posiadają umiejętność rozpoznawania takich mutacji, nie rozumiemy, czemu tylko niektóre z nich prowadzą do rozwoju nowotworów. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu T-REaCT ma na celu zbadanie działanie reakcji limfocytów T na wczesnym etapie rozwoju nowotworu. Naukowcy wykorzystają genomikę pojedynczych komórek w celu analizy odpowiedzi immunologicznej w próbkach zdrowej i nowotworowej tkanki ludzkiej okrężnicy. Odkrycia dokonane w ramach projektu mogą poprawić wczesne wykrywanie nowotworów i utorować drogę do nowych immunoterapii ukierunkowanych na zmiany przednowotworowe.

Cel

Cancers are characterized by the accumulation of somatic mutations in the DNA. The human immune system can detect such mutations in cancers via T cells, which forms an important factor in the activity of clinically used cancer immunotherapies. What challenges our classic view of cancer formation are the recent breakthrough discoveries showing that somatic mutations are ubiquitously found in healthy tissues - why only some of these mutations lead to clonal outgrowths and what are the factors sustaining them? As T cells recognizing somatic mutations are abundant in cancer, it is plausible to speculate these interactions could start early in tumor evolution. Albeit of high interest, studying this phenomenon has been technically challenging as it requires the ability to obtain mutational data at single-cell resolution and interrogating T cell specificities.

The T-REaCT action aims to experimentally map the co-evolution of T cells and cells carrying somatic mutations across tumor evolution. By combining two novel sets of tools and expertise from two competitive fields of synthetic T cell reactivity screening (mentor Dr Schumacher, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands) with single-cell genomics (co-mentor Dr Landau, Weill Cornell Medicine and New York Genome Center, the US), we will create a roadmap of immune responses in human colon samples ranging from healthy tissue to adenomas to overt cancer.

By describing the formation of T cell reactivity against somatic mutations from pre-malignant to the earliest steps of malignant seeding, our project has the potential to revolutionize early cancer detection and the eradication of (pre-)malignant lesions through personalized immunotherapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT-ANTONI VAN LEEUWENHOEK ZIEKENHUIS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 217 076,16
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Partnerzy (2)

Moja broszura 0 0