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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Elucidating the molecular mechanism by which BTN3A3 mediates host restriction against zoonotic influenza virus infection.

Projektbeschreibung

Einblicke in zoonotische Übertragung der Vogelgrippe

Eine Zoonose ist eine Infektionskrankheit, die durch einen Erreger verursacht wird, der von einem Tier auf den Menschen übergegangen ist. Ein derartiger Zoonoseerreger, der eine ernste Gefahr für die globale Gesundheit darstellt, ist das Virus der aviären Influenza. Viren der aviären Influenza können sich im neuen Wirt vermehren, indem sie wirtsspezifische Barrieren wie das menschliche Wirtsprotein BTN3A3 überwinden, das diese Viren daran hindert, sich in menschlichen Zellen zu reproduzieren. Das Team des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts FluZoBa wird ermitteln, wie Viren der aviären Influenza dank viraler Mutationen das BTN3A3 während der Infektion umgehen. Die Ergebnisse des Projekts werden zur Verbesserung der Bewertung des Pandemierisikos und zur Ermittlung neuer antiviraler Ziele beitragen.

Ziel

Avian influenza viruses (AIV) pose a constant socio-economic threat to humanity due to their potential to cause novel pandemics. This risk is underscored by recent reports of mammalian species infected with highly pathogenic strains of AIV. To develop effective drugs and improve risk assessment, a detailed understanding of the molecular mechanisms of AIV infection is crucial.

AIV are typical emerging zoonotic pathogens capable of crossing into new species. This depends on two factors: i) the new host must support viral replication, and ii) restrictive factors that inhibit infection must be evaded. One significant barrier to AIV infections in humans is the limited activity of avian-adapted viral ribonucleoprotein complexes. These complexes consist of one genomic RNA segment, nucleoproteins, and a viral polymerase. Recently, the host factor BTN3A3 was identified as a critical restriction element for zoonotic AIV, influencing cross-species viral evolution. However, the exact mechanisms through which BTN3A3 restricts the virus, and how the virus evades this restriction, remain unclear.

This study involves structural investigations conducted directly within infected cells at nanometer resolution by in situ cryo-electron tomography, an approach that is significantly pushing beyond the current state-of-the-art thereby setting new paradigms in the understanding of molecular infection mechanisms. The primary objective is to elucidate how viral host-adaptation mutations evade BTN3A3 restriction with the overarching goals to i) improve pandemic risk assessment tools, ii) reveal new drug targets, and iii) serve as a proof-of-principle for studying restriction factors during infection with other zoonotic viruses.

This research will be conducted under the supervision of Dr. Petr Chlanda at Heidelberg University, where I will have access to world-class facilities and training opportunities, supporting my growth as an independent researcher.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITATSKLINIKUM HEIDELBERG
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 202 125,12
Adresse
IM NEUENHEIMER FELD 672
69120 HEIDELBERG
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0