Descripción del proyecto
Vectores víricos eficientes y versátiles para tratar enfermedades genéticas complejas
Las genoterapias son prometedoras para tratar trastornos genéticos, pero los métodos actuales se enfrentan a desafíos. Los vectores víricos adenoasociados (AAV, por sus siglas en inglés) son eficaces, pero tienen dificultades para dirigirse a determinados tipos celulares (células musculares) y no pueden transportar genes grandes, a menudo necesarios para los trastornos neuromusculares. El equipo del proyecto TEHC, que cuenta con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, pretende abordar estos retos mediante un método sin precedentes. En primer lugar, los investigadores tratarán de mejorar la orientación de los AAV integrando nanocuerpos en la cápside vírica y perfeccionándolos mediante evolución dirigida. Esto debería ayudar a evitar respuestas inmunitarias. En segundo lugar, los investigadores serán pioneros en el uso de un vector basado en bacteriófagos capaz de liberar genes de gran tamaño, de hasta 171 pares de kilobases. Si lo logran, en el proyecto TEHC se contribuirá a mejorar la administración de genes para enfermedades genéticas complejas.
Objetivo
Gene therapies are a fast becoming a realistic treatment for patients suffering from genetic disorders. To date, systemically applied in
vivo gene therapies exclusively rely on adeno-associated viral (AAV) vectors for gene delivery to affected cells. AAV vectors have many
features that make them successful gene delivery tools and through biomining and bioengineering efforts over the years, AAV
variants are able to transduce a number of clinically relevant targets. However, many cell types, including human muscle cells, are not
sufficiently transduced by existing viral vectors. Another challenge is the small genome size of AAV vectors, which is frequently a
problem for neuromuscular disorders where affected genes are larger than in other types of disorders. In the light of these challenges,
we are proposing to tackle new avenues for viral vector engineering in two separate, but related, objectives. Objective one is a new
way of viral vector re-targeting through incorporation of single domain antibodies (nanobodies) followed by a directed evolution
affinity maturation step. This approach of adds value to an already published method and should create a capsid-nanobody fusion
that is fit for purpose and potentially also has benefits regarding the evasion of pre-existing antibodies and improved packaging. The
second and more ambitious objective of our proposal consists of the adoption of a novel bacteriophage-based viral vector capable of
transducing mammalian cells and delivering up to 171 kilo base pairs of DNA. We are proposing to couple this new vector system
with our experience in capsid bioengineering and gene therapy, which has not been done before. For this objective, we propose to
incorporate antibody-derived targeting molecules such as nanobodies and single-chain variable fragments to highly protruding fibre
proteins on the bacteriophage surface and create cell type-specific viral vectors capable of delivering large genes, i.e. human
dystrophin.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
75654 Paris
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.