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Establishing Target Engagement and Selectivity for CTP Inhibitors in Cells: Synthesis and Application of CHOLesterol Probes for a Comprehensive MAPping of the Cholesterol Interactome

Descripción del proyecto

Sondas de afinidad basadas en esteroles para la identificación de inhibidores de la CTP

El colesterol es esencial para las membranas celulares, ya que regula la fluidez y la señalización. Las proteínas transportadoras de colesterol intracelular (CTP, por sus siglas en inglés) mantienen los niveles de colesterol, pero su disfunción está relacionada con enfermedades como las cardiovasculares y el Alzheimer. En la actualidad, no se dispone de sondas para estudiar los inhibidores de la CTP, y solo se han identificado unos pocos inhibidores, lo que limita nuestra comprensión de su selectividad y potencial terapéutico. Con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, el equipo del proyecto CholMap desarrollará una sonda de afinidad basada en esteroles universal que se une a todas las CTP y evalúa la selectividad de los inhibidores de CTP en las células. Los hallazgos ayudarán a identificar nuevas proteínas de unión a esteroles y posibles dianas farmacológicas, al tiempo que proporcionarán un conjunto de datos valioso a la comunidad investigadora.

Objetivo

Cholesterol is a structural component of membranes and plays a key role in human health by regulating the fluidity of membranes and affecting signaling pathways. Intracellular cholesterol transport proteins (CTP) are responsible for maintaining cholesterol homeostasis by regulating local cholesterol concentrations, arising from de novo biosynthesis or dietary sources. Dysregulated cholesterol transport is associated with cardiovascular disease but also Alzheimer's and cancer. Despite the obvious importance of CTPs, a chemical probe to investigate binding, inhibition and selectivity profiling of CTP inhibitors does not exist. CTPs are all structurally related in their cholesterol binding site. Therefore, the development of a selective modulator to study their individual function and possible therapeutic relevance is challenging. Only a few CTP inhibitors have been reported so far and it has not been possible to conclusively evaluate their cellular selectivity. In CholMap, I aim to introduce a universal sterol-based affinity probe with the ability to bind all CTPs and evaluate the selectivity of CTP inhibitors in cells. This sterol-based probe would be bifunctional containing a diazirine, which is transformed into a carbene via UV irradiation for covalent binding to CTPs, and an alkyne for binding to a functional tag via click chemistry. I will synthesize differently constituted probes and test them in vitro for their efficiency. An optimized sterol-based affinity probe would be used in a chemoproteomic workflow to determine the target engagement and the selectivity of different CTP inhibitors. The introduction of a universal sterol-based affinity probe in combination with a chemoproteomic workflow would constitute the first example of CTP selectivity profiling in cells. The results will also enable me to uncover new sterol-binding proteins including new potential drug targets, as well as providing a large dataset accessible to the whole research field.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

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Coordinador

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
Aportación neta de la UEn
€ 247 553,28
Dirección
ANKER ENGELUNDS VEJ 101
2800 Kongens Lyngby
Dinamarca
Región
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos