Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

MINERVA: A Haplotype Reconstruction Method for Indigenous South American Populations with Diverse Demographic Histories

Descrizione del progetto

Studiare le origini dei primi coloni del Sud America

Si avverte la mancanza di metodi accurati per ricostruire gli aplotipi ancestrali delle popolazioni soggette a colli di bottiglia. Comprendere le origini delle varianti deleterie ad alta frequenza è fondamentale per affrontare i tassi più elevati di malattie genetiche in queste popolazioni e migliorare la consulenza genetica e gli sforzi di sanità pubblica. Sostenuto dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto MINERVA svilupperà metodi computazionali per stabilire il numero minimo di individui necessari a spiegare la diversità genetica nelle popolazioni che hanno subito colli di bottiglia notevoli. Il progetto, sfruttando le regioni genomiche non ricombinanti, il cromosoma Y e il DNA mitocondriale, consentirà di ricostruire accuratamente gli aplotipi autosomici. Questa ricerca si concentrerà sul Sud America, coinvolgendo la comunità Inga, per scoprire l’ascendenza genetica dei primi coloni del continente.

Obiettivo

In this project, MINERVA (Minimal Individual for Explaining Root Variation in Ancestry), I will craft novel computational methods to infer the minimal number of individuals required to explain the genetic diversity in populations that underwent severe bottlenecks. Through a scalable algorithmic framework, MINERVA will enable accurate autosomal haplotype reconstructions. We will leverage non-recombining genome regions, the Y chromosome, and mitochondrial DNA, inherited paternally and maternally, respectively. This will be reconciled with the autosomal phylogenies to provide a complete view of population dynamics across recombining and non-recombining genomic regions. With a new dataset from South America, this project will illuminate the genetic ancestry of the continent’s first settlers. While initially focusing on South America, MINERVA will be applicable to other bottlenecked populations, such as those in Greenland, the Faroe Islands, and Sardinia.
Currently, no accurate methods exist for reconstructing ancestral haplotypes in bottlenecked populations, which is essential for determining whether high-frequency deleterious variants are inherited from ancestral haplotypes, arose through selection, are de novo mutations, or were introduced through admixture. This research will advance our understanding of population-specific genetic variation and improve the accuracy of genome-wide association studies and polygenic risk scores. Bottlenecked populations often have higher rates of genetic diseases, and our work will offer critical insights into their origins and transmission, with implications for genetic counseling and public health.
During a secondment, I will collaborate with the Wuasikamas organization in southern Colombia to ensure cultural relevance. By engaging with the Inga community, I will present findings and foster a reciprocal exchange of knowledge, ensuring the research respects and benefits the communities involved.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contributo netto dell'UE
€ 247 553,28
Indirizzo
NORREGADE 10
1165 KOBENHAVN
Danimarca
Regione
Danmark Hovedstaden Byen København
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Partner (1)