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Synthesis of Multi-Silencing Polymerized RNA Nanoparticles for Enhanced Cardiac Transdifferentiation via Microneedle Delivery

Descrizione del progetto

Transdifferenziamento efficiente per terapie ottimali della fibrosi cardiaca

Il transdifferenziamento dei fibroblasti cardiaci in cellule simili ai cardiomiociti indotti potrebbe superare i limiti delle terapie tradizionali per la fibrosi cardiaca, che principalmente gestiscono i sintomi piuttosto che arrestare la progressione della malattia. Tuttavia, gli approcci attuali devono fare i conti con un’efficienza di trasfezione bassa, un’espressione genica incontrollata e risposte immunitarie ai vettori virali. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto Multi-R-NPs migliorerà la somministrazione di farmaci sviluppando nanoparticelle di RNA polimerico multi-silenziamento (Multi-R-NPs) per trattamenti personalizzati. Usando la trascrizione a cerchio rotante, il progetto creerà Multi-R-NPs che faciliteranno l’erogazione di terapie combinate speciali con molteplici terapie a base di acidi nucleici. Alcuni i microaghi consentiranno una somministrazione localizzata, riducendo al minimo gli effetti collaterali e superando le barriere al trattamento cardiaco. Questo approccio combinato promuoverà una riparazione cardiaca ottimale attraverso un transdifferenziamento efficiente.

Obiettivo

My research aims to advance drug delivery by developing multi-silencing polymerized RNA nanoparticles (Multi-R-NPs) for customized treatments across a wide range of diseases, using engineered microneedles to enhance efficacy. This versatile platform can be adapted for applications such as stem cell differentiation and biosensing, with immediate potential to treat fibrotic diseases like cardiac and pulmonary fibrosis, reducing preventable mortality and improving patient quality of life. Therapeutic transdifferentiation of cardiac fibroblasts into induced cardiomyocyte-like cells could address the limitations of conventional cardiac fibrosis therapies, which typically only manage symptoms and do not prevent the progression of the disease. However, current transdifferentiation strategies face challenges such as low transfection efficiency, uncontrolled gene expressions, and immune responses to viral vectors. This proposal aims to develop multi-silencing polymerized RNA nanoparticles (Multi-R-NPs) through rolling circle transcription (RCT) to enable unique combination therapies that synergize multiple nucleic acid therapeutics. Moreover, to minimize the side effects of untargeted delivery and overcome barriers to cardiac delivery, we will use microneedles to enable local Multi-R-NP transfection. I anticipate that combining two state-of-the-art technologies, RCT and microneedles, will enable the delivery of synergistic nucleic acid therapeutics and promote more optimal cardiac repair through efficient transdifferentiation. During my fellowship at the University of Oxford in Professor Dame Molly Stevens’ lab, I will apply precise control polymerization of therapeutic RNAs and formulate multi-layered polyplex structures. The strong collaborative networks with the British Heart Foundation Centre for Research Excellence and the co-supervision of Prof. Stevens and Prof. Riley will bring out the full translational potential of this project.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 260 347,92
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

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Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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