Objetivo
Accurate chromosome distribution during mitosis requires that each pair of sister chromatids attaches to microtubules from opposite spindle poles via centromere-based kinetochores. However, incorrect kinetochore-microtubule attachments can be formed. These errors must be corrected to prevent chromosome missegregation and the resulting aneuploidy, an abnormal chromosome count characteristic of most human cancers. Error correction relies on the centromere/kinetochore-localised kinase Aurora B, which promotes the depolymerisation of kinetochore-binding microtubules in response to lack of tension within erroneous attachments. Tension locally modulates the accessibility of Aurora B to its substrates, which include the microtubule-depolymerising motor MCAK. Paradoxically, Aurora B suppresses MCAK activity and should, therefore, stabilise erroneous tensionless attachments. This contradiction nurtures the ambiguity of the long-sought error correction mechanism. Findings from the host laboratory provide new insights into this process. Microtubule poleward flux, driven by motor-mediated sliding of interpolar microtubules, suppresses MCAK depolymerising activity, potentially by generating tension within attachments. My goal is to provide a precise and integrative mechanism on how motor proteins modulate the error correction mechanism. I will focus on three key objectives: (1) identifying the flux-generating motors that create tension within attachments, (2) determining the role of tension in MCAK-mediated error correction, and (3) dissecting the tension-related interplay between Aurora B and MCAK during error correction. To achieve this, I will integrate super-resolution live cell imaging with acute protein depletion using the auxin-degron system, delivered at endogenous loci through CRISPR-Cas9. This approach will enable the monitoring of multiple motors in error correction with unprecedented spatiotemporal resolution, providing new insights into how cells prevent aneuploidy.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía microscopía de superresolución
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética cromosoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
2100 Koebenhavn
Dinamarca
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.