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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Addressing the role of self-organization in tumor heterogeneity and plasticity

Descripción del proyecto

Dilucidar la complejidad tumoral a fin de mejorar el tratamiento del cáncer colorrectal

El tratamiento del cáncer colorrectal (CCR) en estadio avanzado es complejo debido a la aparición de resistencia terapéutica y a la recidiva. Una de las razones de ello es la capacidad del tumor para mantener diversas poblaciones de células cancerosas, cada una especializada en el crecimiento, la invasión o la supervivencia. Las células cancerosas tienen la capacidad de modificar su estado, lo que posibilita que una única célula que sobreviva pueda volver a formar un tumor completo. En el proyecto SelfOrg, que cuenta con el apoyo de las acciones Marie Skłodowska-Curie, se investigará el desarrollo de esta complejidad en los tumores. Si bien se sabe que las señales externas influyen en la plasticidad tumoral, el equipo de SelfOrg estudiará el papel de la capacidad intrínseca de las células cancerosas para autoorganizarse. Los investigadores emplearán organoides humanos de bioingeniería, modelos murinos del cáncer y biobancos de organoides derivados de pacientes para, de este modo, dilucidar los mecanismos que subyacen a la evolución del CCR. Este planteamiento innovador podría dar lugar a mejores tratamientos y a una mayor supervivencia de los pacientes.

Objetivo

Colorectal cancer (CRC) remains a major health challenge, with a survival rate of 15% in stage IV cases due to therapy resistance and tumor relapse. A key barrier to effective treatment is the high degree of intratumor heterogeneity and plasticity. These features enable the coexistance of diverse cancer cell populations within a tumor, each of them specialized in key functions such as proliferation, invasion or resistance to treatment. Additionally, phenotypic plasticity grant these cancer cells flexibility to dynamically tune their phenotype, to the extent that a single surviving cell can regenerate a full heterogeneous tumor. Despite their crucial role in CRC pathology, the biological mechanisms driving tumor heterogeneity and plasticity remain poorly understood.
Current research suggests that tumor plasticity is driven by microenvironmental cues, where external signals induce specific cell states within localized tumor niches. However, my preliminary data reveal that cancer cells possess an intrinsic ability to self-organize and establish heterogeneity even in the absence of external signals. SelfOrg will tackle the unexplored contribution of self-organization to tumor heterogeneity and plasticity. To do so, I will combine quantitative measurements in bioengineered human organoids with physiologically relevant mouse tumor models to dissect the intrinsic mechanochemical signals regulating tumor heterogeneity. A systematic, image-based analysis of a patient-derived organoid (PDO) biobank will further assess the clinical implications of self-organization for patient prognosis.
By leveraging my expertise in organoid mechanobiology and the host lab's proficiency in PDOs and translational cancer research, SelfOrg is uniquely positioned to address the problem of tumor heterogeneity from the novel perspective of self-organization. This innovative approach has the potential to uncover new therapeutic targets to improve survival and quality of life for CRC patients.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 209 914,56
Dirección
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
España

Ver en el mapa

Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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