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Addressing the role of self-organization in tumor heterogeneity and plasticity

Descrizione del progetto

Svelare la complessità del tumore per migliorare il trattamento del TCR

Il trattamento del tumore colorettale avanzato (TCR) è difficile a causa della resistenza alla terapia e della recidiva del tumore. Uno dei motivi è la capacità del tumore di mantenere diverse popolazioni di cellule tumorali, ciascuna specializzata nella crescita, nell’invasione o nella sopravvivenza. Le cellule tumorali possono anche cambiare stato, permettendo anche a una singola cellula superstite di rigenerare un tumore completo. Sostenuto dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto SelfOrg studia come i tumori sviluppano questa complessità. Mentre i segnali esterni sono noti per influenzare la plasticità del tumore, SelfOrg esplora il ruolo della capacità intrinseca delle cellule tumorali di auto-organizzarsi. Utilizzando organoidi umani bioingegnerizzati, modelli tumorali murini e biobanche di organoidi derivati da pazienti, i ricercatori mirano a scoprire nuovi meccanismi alla base della progressione del TCR. Questo nuovo approccio potrebbe portare a trattamenti migliori e a una maggiore sopravvivenza dei pazienti.

Obiettivo

Colorectal cancer (CRC) remains a major health challenge, with a survival rate of 15% in stage IV cases due to therapy resistance and tumor relapse. A key barrier to effective treatment is the high degree of intratumor heterogeneity and plasticity. These features enable the coexistance of diverse cancer cell populations within a tumor, each of them specialized in key functions such as proliferation, invasion or resistance to treatment. Additionally, phenotypic plasticity grant these cancer cells flexibility to dynamically tune their phenotype, to the extent that a single surviving cell can regenerate a full heterogeneous tumor. Despite their crucial role in CRC pathology, the biological mechanisms driving tumor heterogeneity and plasticity remain poorly understood.
Current research suggests that tumor plasticity is driven by microenvironmental cues, where external signals induce specific cell states within localized tumor niches. However, my preliminary data reveal that cancer cells possess an intrinsic ability to self-organize and establish heterogeneity even in the absence of external signals. SelfOrg will tackle the unexplored contribution of self-organization to tumor heterogeneity and plasticity. To do so, I will combine quantitative measurements in bioengineered human organoids with physiologically relevant mouse tumor models to dissect the intrinsic mechanochemical signals regulating tumor heterogeneity. A systematic, image-based analysis of a patient-derived organoid (PDO) biobank will further assess the clinical implications of self-organization for patient prognosis.
By leveraging my expertise in organoid mechanobiology and the host lab's proficiency in PDOs and translational cancer research, SelfOrg is uniquely positioned to address the problem of tumor heterogeneity from the novel perspective of self-organization. This innovative approach has the potential to uncover new therapeutic targets to improve survival and quality of life for CRC patients.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 209 914,56
Indirizzo
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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