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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Illuminating the dynamics of transcription and chromatin at the exit from mitosis

Descripción del proyecto

El plegamiento del genoma y la transcripción genética

La transcripción, el proceso de copia del ADN en ARN, se inicia en los promotores, elementos del ADN que concentran los complejos proteicos responsables de la transcripción. La tasa y la especificidad de la transcripción aumentan gracias a los potenciadores, elementos reguladores distales del ADN que funcionan como centros para los factores de transcripción y los coactivadores. A pesar del gran número de investigaciones, sigue sin estar claro si la interacción entre promotores y potenciadores distantes ejerce un papel determinante en la transcripción. En el proyecto DynaMitE, financiado por las acciones Marie Skłodowska-Curie, se investigará el papel de estos elementos durante la transición de la mitosis a la interfase, cuando la cromatina se reorganiza y se restablece la expresión génica. Los investigadores emplearán técnicas de imagenología «in vivo» y de ingeniería genómica para controlar cómo influye el plegamiento del genoma en la reactivación de la transcripción.

Objetivo

In spite of intense investigations, it remains unclear whether and how the interaction between promoters and distant enhancers has an instructive role in transcription. I will tackle this question by tracking the spatial and temporal dynamics of gene regulatory sequences alongside nascent transcription during the critical biological event that is the mitosis-to-interphase transition in live cells. During mitosis, chromatin undergoes a massive reorganization, resulting in the loss of long-range interactions, the displacement of transcription factors, and a global reduction in transcription. The re-establishment of interphase gene expression programs is essential for the maintenance (or a chance for the change) of cell identity; however, the molecular mechanism of such re-establishment is an unsolved biological problem. Previous studies, largely relying on fixed cells and next-generation sequencing technologies, have not captured the dynamic nature of these events. I will use state-of-the-art genome engineering and live imaging technologies in proliferating mouse embryonic stem cells to simultaneously monitor the movement of regulatory sequences and the re-initiation of transcription at key pluripotency genes at the exit from mitosis, as well as test the role of mitotically-retained transcription factors. This project, termed DynaMitE, will address the burning question of how genome folding influences transcription within a physiological context of transcription re-activation, and will uncover mechanistic insights into the restoration of interphase gene expression with unparalleled temporal resolution in single cells.
Importantly, by achieving the objectives of DynaMitE within the host laboratory, I will complement my expertise in genomics and developmental biology with advanced skills in cutting edge microscopy, image analysis and a biophysical lens on gene regulation, shaping the profile of the future group leader I aspire to be.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

INSTITUT PASTEUR
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 226 420,56
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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