Descripción del proyecto
Cuando la inmunidad protege la infección
Los antibióticos revolucionaron la medicina, pero las infecciones bacterianas siguen siendo una de las principales causas de muerte en el mundo. Aunque las superbacterias farmacorresistentes acaparan la mayor parte de la atención, no son la única amenaza. Nuevas investigaciones demuestran que bacterias como «Staphylococcus aureus» pueden refugiarse en nuestras propias células inmunitarias para sobrevivir. Al utilizar estas células como escudo, los microorganismos patógenos pueden «esconderse» de los antibióticos, permanecer latentes y reaparecer mucho después de finalizar el tratamiento. En el proyecto ImmunoSynergy, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se visualizará la interacción entre microorganismos patógenos y sistema inmunitario mediante técnicas de imagenología de altísima resolución. El objetivo es desarrollar nuevas terapias que impidan la colonización patógena. Este planteamiento permite tender puentes entre la inmunología y la medicina para prevenir infecciones recurrentes antes de que se manifiesten.
Objetivo
Antibiotics are among the greatest medical achievements of the 20th century and have significantly extended human lifespan. Nevertheless, bacterial infectious diseases continue to be a leading cause of death worldwide. Antibiotic treatment failures are common and typically linked to antimicrobial resistance (AMR), though resistance genes are not always present in such cases. Innate immune cells, particularly phagocytes serve as the first line of defence against infection, but they can paradoxically become reservoirs for certain pathogens. Within host cells, these bacteria are shielded from many antibiotic classes and may adopt persister phenotypes that confer tolerance, enabling them to survive phagocytosis and reinfect patients.
My conviction is that tackling AMR and tolerance requires sophisticated approaches, where we need to find complementary pathways between immune response and antibiotic activity. Recent advances in super-resolution imaging will allow me to scrutinise molecular mechanisms in both host and pathogen that directly influence the outcome of phagocytosis. I propose to i), develop a super-resolution model of phagocytosis, using major AMR pathogen Staphylococcus aureus and host Drosophila melanogaster, to provide ground-breaking insights into the mechanisms of infection; ii), investigate how bacteria coordinate the cell cycle during infection, to identify vulnerabilities and test strategies to kill the internalised pathogens and iii), explore the roles of the host centrosome during phagocytosis, to determine how this organelle regulates the cytoskeleton and assess its potential as a target for immunomodulation.
I will harness cutting-edge imaging technology to significantly advance the field of host-pathogen interactions. My main objective is to identify molecular targets and pathways that potentiate phagocytosis of bacteria and use that knowledge to develop synergistic therapies, which I hope can help reduce the global burden of AMR.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología bacteriología
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento antibióticos
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia resistencia a antibióticos
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
OX1 2JD Oxford
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.