Descrizione del progetto
Quando l’immunità protegge l’infezione
Gli antibiotici hanno rivoluzionato la medicina, ma le infezioni batteriche rimangono uno dei killer più persistenti al mondo. I «superbatteri» resistenti ai farmaci sono al centro dell’attenzione, ma non sono l’unica minaccia. Una nuova ricerca dimostra che batteri come lo Staphylococcus aureus possono ritirarsi all’interno delle nostre cellule immunitarie per sopravvivere. Usando queste cellule come scudi, gli agenti patogeni possono nascondersi dagli antibiotici e rimanere dormienti, per poi riemergere molto tempo dopo la fine del trattamento. Il progetto ImmunoSynergy, finanziato dal CER, mira a mappare l’interazione tra gli agenti patogeni e le strutture interne del sistema immunitario in tempo reale utilizzando immagini ad altissima risoluzione. L’obiettivo è sviluppare nuove terapie che impediscano agli agenti patogeni di annidarsi. Questo approccio colma il divario tra immunità e medicina per bloccare le infezioni recidivanti prima che inizino.
Obiettivo
Antibiotics are among the greatest medical achievements of the 20th century and have significantly extended human lifespan. Nevertheless, bacterial infectious diseases continue to be a leading cause of death worldwide. Antibiotic treatment failures are common and typically linked to antimicrobial resistance (AMR), though resistance genes are not always present in such cases. Innate immune cells, particularly phagocytes serve as the first line of defence against infection, but they can paradoxically become reservoirs for certain pathogens. Within host cells, these bacteria are shielded from many antibiotic classes and may adopt persister phenotypes that confer tolerance, enabling them to survive phagocytosis and reinfect patients.
My conviction is that tackling AMR and tolerance requires sophisticated approaches, where we need to find complementary pathways between immune response and antibiotic activity. Recent advances in super-resolution imaging will allow me to scrutinise molecular mechanisms in both host and pathogen that directly influence the outcome of phagocytosis. I propose to i), develop a super-resolution model of phagocytosis, using major AMR pathogen Staphylococcus aureus and host Drosophila melanogaster, to provide ground-breaking insights into the mechanisms of infection; ii), investigate how bacteria coordinate the cell cycle during infection, to identify vulnerabilities and test strategies to kill the internalised pathogens and iii), explore the roles of the host centrosome during phagocytosis, to determine how this organelle regulates the cytoskeleton and assess its potential as a target for immunomodulation.
I will harness cutting-edge imaging technology to significantly advance the field of host-pathogen interactions. My main objective is to identify molecular targets and pathways that potentiate phagocytosis of bacteria and use that knowledge to develop synergistic therapies, which I hope can help reduce the global burden of AMR.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia batteriologia
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci antibiotici
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmacoresistenza resistenza agli antibiotici
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-STG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
OX1 2JD Oxford
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.