Description du projet
Quand l’immunité protège l’infection
Les antibiotiques ont révolutionné la médecine, mais les infections bactériennes restent l’une des principales causes de mortalité dans le monde. Si les «superbactéries» résistantes aux médicaments retiennent l’attention, elles ne constituent pas la seule menace. De nouvelles recherches montrent que des bactéries comme le staphylocoque doré peuvent se réfugier à l’intérieur de nos propres cellules immunitaires pour survivre. En utilisant ces cellules comme bouclier, les agents pathogènes peuvent se cacher des antibiotiques et rester dormants, pour refaire surface longtemps après la fin du traitement. Le projet ImmunoSynergy, financé par le CER, vise à cartographier en temps réel l’interaction entre les agents pathogènes et les structures internes du système immunitaire en recourant à l’imagerie à ultra-haute résolution. L’objectif est de mettre au point de nouvelles thérapies qui empêchent les agents pathogènes de se nicher. Cette approche comble le fossé entre l’immunité et la médecine afin d’arrêter les infections récurrentes avant qu’elles ne se déclarent.
Objectif
Antibiotics are among the greatest medical achievements of the 20th century and have significantly extended human lifespan. Nevertheless, bacterial infectious diseases continue to be a leading cause of death worldwide. Antibiotic treatment failures are common and typically linked to antimicrobial resistance (AMR), though resistance genes are not always present in such cases. Innate immune cells, particularly phagocytes serve as the first line of defence against infection, but they can paradoxically become reservoirs for certain pathogens. Within host cells, these bacteria are shielded from many antibiotic classes and may adopt persister phenotypes that confer tolerance, enabling them to survive phagocytosis and reinfect patients.
My conviction is that tackling AMR and tolerance requires sophisticated approaches, where we need to find complementary pathways between immune response and antibiotic activity. Recent advances in super-resolution imaging will allow me to scrutinise molecular mechanisms in both host and pathogen that directly influence the outcome of phagocytosis. I propose to i), develop a super-resolution model of phagocytosis, using major AMR pathogen Staphylococcus aureus and host Drosophila melanogaster, to provide ground-breaking insights into the mechanisms of infection; ii), investigate how bacteria coordinate the cell cycle during infection, to identify vulnerabilities and test strategies to kill the internalised pathogens and iii), explore the roles of the host centrosome during phagocytosis, to determine how this organelle regulates the cytoskeleton and assess its potential as a target for immunomodulation.
I will harness cutting-edge imaging technology to significantly advance the field of host-pathogen interactions. My main objective is to identify molecular targets and pathways that potentiate phagocytosis of bacteria and use that knowledge to develop synergistic therapies, which I hope can help reduce the global burden of AMR.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique antibiotique
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie résistance aux médicaments résistance aux antibiotiques
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-STG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.