Informed ecological rewiring of gut microbiome for dysbiosis-associated disorders

Projektbeschreibung

Präzise Mikrobiomtherapie für Dysbiose-assoziierte Störungen

Dysbiose-assoziierte Erkrankungen werden durch ein gestörtes Darmmikrobiom verursacht. Die vorhandenen Therapien sind jedoch nicht zielgerichtet und eher unwirksam. Das Team des ERC-finanzierten Projekts MicroRestore verfolgt das Ziel nachzuweisen, dass eine metagenomgestützte ökologische Neugestaltung des Darmmikrobioms vielversprechende Aussichten als Therapie für Dysbiose-assoziierte Erkrankungen bietet, indem die Wirksamkeit beim postinfektiösen Reizdarmsyndrom demonstriert wird. Die Projektarbeit wird Beobachtungsstudien, In-silico-, In-vitro- und In-vivo-Studien umfassen. Es werden Zielmikrobenpopulationen bei Patientinnen und Patienten etabliert, Genesungsstrategien simuliert und mikrobielle Therapien mithilfe von Darmsimulatoren oder Mäusen bewertet. Im Erfolgsfall wird die Therapie in Form einer randomisierten Studie an Patientinnen und Patienten mit postinfektiösem Reizdarmsyndrom validiert werden. Die Zielvorgabe lautet, die Mikrobiom-Medizin aus dem Labor zum Krankenbett zu bringen.

Ziel

Gut microbiome disruption contributes to the so-called “dysbiosis-associated disorders”. Although the interindividual variability and plasticity of microbiome support its precise modulation, to date only untargeted treatments are available, mostly with inconsistent results. My preliminary data hint that tailored microbial therapy, guided by microbiome profiling, may improve post-infectious irritable bowel syndrome (PI-IBS), a common but understudied dysbiosis-associated disease.
MicroRestore aims to prove that metagenome-informed ecological rewiring of gut microbiome can improve dysbiosis-associated disorders, using PI-IBS as disease model. I will apply a comprehensive multimodal approach, moving from observational/in-silico data to experimental in-vitro and in-vivo outputs to clinical validation. In Aim1 I will assess the microbiome of PI-IBS patients, identify target taxa by machine learning, build ecological models to predict recovery strategies (e.g. competition, pathobiont suppression, antagonism, mutualism, symbiont growth, full rewiring). Based on such strategies, in Aim2 I will use a gut simulator to test the effect of microbial therapeutics (antibiotics, prebiotics, microbial consortia, targeted fecal transplant) on patient microbiota, narrowing them down to build an ecological framework for microbial restoration. In parallel I will rig up known PI-IBS mouse models by colonizing germ-free and C. rodentium-infected mice with patient microbiota or target taxa. Then I will test down-selected interventions in such mice. In Aim3 I will validate this metagenome-informed, targeted framework for microbiome rewiring in a randomized trial of PI-IBS patients. My strategy may offer a notable clinical benefit to PI-IBS and other dysbiosis-associated diseases. By developing an innovative ecological approach for microbial therapy, MicroRestore will promote a microbiome-based precision medicine, filling the knowledge gap between science and clinical practice in this field