Descripción del proyecto
Bibliotecas de ADN para una medicina más inteligente
La nanomedicina promete grandes avances en el tratamiento de enfermedades, desde la administración de fármacos hasta el diagnóstico. Pero los avances se ralentizan porque cada posible nanoestructura de ADN debe diseñarse y probarse individualmente, lo que limita los descubrimientos y a menudo hace que se pasen por alto las mejores soluciones. El equipo del proyecto SELECTDNA, financiado por el CEI, introduce un método revolucionario basado en la evolución: vastas bibliotecas de nanoestructuras de ADN plegadas en complejas formas tridimensionales que pueden ensayarse simultáneamente. Gracias a la secuenciación y la amplificación, los investigadores pueden identificar y reproducir solo los diseños más eficaces. Estas estructuras se utilizarán para crear anticuerpos alternativos para detectar proteínas bacterianas y víricas, así como para administrar tratamientos de silenciamiento génico directamente a células específicas, incluidas las cancerosas. En SELECTDNA se está transformando la nanomedicina en un proceso de selección evolutiva.
Objetivo
In nanomedicine, patterns, shapes and mechanics are tuned to improve performance in applications such as drug delivery and pattern matching binders. A fundamental bottleneck is that structures need to be individually assembled and tested limiting the number that can be screened and likely missing structures with optimal performance. In this proposal we describe a new class of DNA nanostructures, assembled as diverse libraries of branched DNA wireframes with complex 3D shapes that fold from single stranded genomes. The structure genomes can be amplified and sequenced allowing us to test vast pools of structures in a single pot and amplify those with the best performance transforming nanomedicine from a design to a selection problem. This proposal has three objectives: First, we will refine the tools to assemble DNA structure libraries, perform selection and analyse the sequencing data to identify structures with optimal performance. Secondly, we aim to develop DNA based multivalent antibody alternatives by selecting DNA structures that can pattern multiple aptamers with respect to the epitope distribution on targets. We will target pathogenic proteins of both bacterial and viral origin to create a new route to rapid to develop / deploy binders for diagnostics. We also aim to construct multivalent binders that are specific for nucleosomes with multiple histone modifications.
The interaction between DNA nanostructures and cells are controlled by geometry, mechanics and patterns of moieties. In our third objective we will use cell-type specific uptake a selection pressure to produce patterned DNA nanostructures that can deliver gene silencing RNA with specificity to diverse cell types, including cancer cells.
By moving nanomedicine from single-pot rational design to an evolutionary approach inspired by how nature produces protein and RNA structures we hope to improve current applications and unlock new applications that can’t be approached with current methods.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica nanomedicina
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
171 77 STOCKHOLM
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.