Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Selection of DNA nanostructures for multivalent binding and drug delivery

Opis projektu

Biblioteki DNA w inteligentniejszej medycynie

Nanomedycyna obiecuje przełom w leczeniu chorób, od dostarczania leków po diagnostykę. Postęp jest jednak spowolniony, ponieważ każda potencjalna nanostruktura DNA musi zostać zaprojektowana i przetestowana indywidualnie, co ogranicza odkrycia i często powoduje, że najlepsze rozwiązania są pomijane. Finansowany przez ERBN projekt SELECTDNA wprowadza rewolucyjne podejście oparte na ewolucji: ogromne biblioteki nanostruktur DNA złożonych w skomplikowane kształty 3D, które mogą być testowane jednocześnie. Korzystając z sekwencjonowania i amplifikacji, naukowcy mogą zidentyfikować i odtworzyć tylko najlepiej działające projekty. Struktury te będą wykorzystywane do tworzenia alternatywnych przeciwciał do wykrywania białek bakteryjnych i wirusowych, a także do dostarczania terapii wyciszających geny bezpośrednio do określonych komórek, w tym nowotworowych. Projekt SELECTDNA przekształca nanomedycynę w ewolucyjny proces selekcji.

Cel

In nanomedicine, patterns, shapes and mechanics are tuned to improve performance in applications such as drug delivery and pattern matching binders. A fundamental bottleneck is that structures need to be individually assembled and tested limiting the number that can be screened and likely missing structures with optimal performance. In this proposal we describe a new class of DNA nanostructures, assembled as diverse libraries of branched DNA wireframes with complex 3D shapes that fold from single stranded genomes. The structure genomes can be amplified and sequenced allowing us to test vast pools of structures in a single pot and amplify those with the best performance transforming nanomedicine from a design to a selection problem. This proposal has three objectives: First, we will refine the tools to assemble DNA structure libraries, perform selection and analyse the sequencing data to identify structures with optimal performance. Secondly, we aim to develop DNA based multivalent antibody alternatives by selecting DNA structures that can pattern multiple aptamers with respect to the epitope distribution on targets. We will target pathogenic proteins of both bacterial and viral origin to create a new route to rapid to develop / deploy binders for diagnostics. We also aim to construct multivalent binders that are specific for nucleosomes with multiple histone modifications.
The interaction between DNA nanostructures and cells are controlled by geometry, mechanics and patterns of moieties. In our third objective we will use cell-type specific uptake a selection pressure to produce patterned DNA nanostructures that can deliver gene silencing RNA with specificity to diverse cell types, including cancer cells.
By moving nanomedicine from single-pot rational design to an evolutionary approach inspired by how nature produces protein and RNA structures we hope to improve current applications and unlock new applications that can’t be approached with current methods.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 499 812,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 499 812,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0