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Chemical interrogation of microtubule eraser enzymes

Description du projet

Mieux comprendre les enzymes qui effacent les modifications post-traductionnelles

Les modifications post-traductionnelles (PTM) régulent l’activité, la stabilité et les interactions des protéines par l’ajout de groupes chimiques. Ces modifications sont éliminées de manière dynamique par des enzymes «gommes», qui sont devenues des cibles prometteuses pour les médicaments. L’étude des gommes est toutefois difficile en raison de leur capacité à reconnaître de multiples substrats. Le projet CHEMTUBIO, financé par le CER, propose une méthode innovante de détection de l’activité des gommes in situ, directement sur les complexes protéiques. Cette approche sera appliquée aux enzymes qui éliminent les PTM de la tubuline, un composant structurel essentiel du cytosquelette. La compréhension du fonctionnement de ces enzymes pourrait ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques pour les troubles cardiaques, neuronaux et musculaires liés à une régulation perturbée de la tubuline.

Objectif

Erasers of protein post-translational modifications are ubiquitous regulatory enzymes that control cellular function and are targeted for the treatment of disease. One key example are erasers of histone acetylation, where inhibitors have reached the clinic as cancer chemotherapy. Currently, however, multiple other erasers lack tools of study to determine their relevance and generate clinical candidate molecules. One main reason for this limitation is that erasers display multivalent substrate recognition mechanisms that are difficult to replicate with standard assays in vitro and can jeopardise data translation. I have recently developed a solution to detect histone deacetylase activity in situ not on peptides, as it commonly done, but on semi-synthetic protein substrates and complexes, and still applicable to in vitro screening. My preliminary data supports that this methodology can be applied as a more general strategy, enabling studies and drug development on erasers currently inaccessible. Moreover, it holds great potential to localise eraser activity in living systems and generate maps of enzyme action on endogenous biological structures. CHEMTUBIO aims to generalise in situ eraser activity detection through application to the erasers of tubulin tail detyrosination. These enzymes generate gradients of detyrosination across the cytoskeleton lattice through mechanisms unknown and, even though inhibitors are attractive to treat cardiac and neuronal disorders, no probes are available for further investigation. Here, we will address these knowledge gaps and provide in situ sensors and chemical probes to advance the therapeutic application of detyrosinase inhibition. Furthermore, CHEMTUBIO will develop semi-synthesis methods to allow the study of microtubule lumen modifications. Erasers of luminal acetylation are attractive targets against neuromuscular disease and cancer, and we will provide key mechanistic knowledge to boost future therapeutic developments.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-STG

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Institution d’accueil

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Contribution nette de l'UE
€ 1 668 750,00
Coût total
€ 1 668 750,00

Bénéficiaires (1)