Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Chemical interrogation of microtubule eraser enzymes

Opis projektu

Badanie enzymów usuwających modyfikacje potranslacyjne

Modyfikacje potranslacyjne regulują aktywność, stabilność i interakcje białek dzięki dodawaniu grup chemicznych. Zmiany te są dynamicznie usuwane przez enzymy nazywane eraserami, które stanowią obiecujący cel dla leków. Badanie tych enzymów jest jednak trudne ze względu na ich zdolność do rozpoznawania wielu podłoży. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu CHEMTUBIO opracowuje innowacyjną metodę wykrywania aktywności tych enzymów in situ bezpośrednio na kompleksach białkowych. Podejście to zostanie zastosowane do enzymów, które usuwają modyfikacje potranslacyjne z tubuliny - kluczowego składnika strukturalnego cytoszkieletu. Zbadanie funkcjonowania enzymów może przełożyć się na nowe możliwości leczenia zaburzeń kardiologicznych, nerwowych i mięśniowych związanych z zaburzoną regulacją tubuliny.

Cel

Erasers of protein post-translational modifications are ubiquitous regulatory enzymes that control cellular function and are targeted for the treatment of disease. One key example are erasers of histone acetylation, where inhibitors have reached the clinic as cancer chemotherapy. Currently, however, multiple other erasers lack tools of study to determine their relevance and generate clinical candidate molecules. One main reason for this limitation is that erasers display multivalent substrate recognition mechanisms that are difficult to replicate with standard assays in vitro and can jeopardise data translation. I have recently developed a solution to detect histone deacetylase activity in situ not on peptides, as it commonly done, but on semi-synthetic protein substrates and complexes, and still applicable to in vitro screening. My preliminary data supports that this methodology can be applied as a more general strategy, enabling studies and drug development on erasers currently inaccessible. Moreover, it holds great potential to localise eraser activity in living systems and generate maps of enzyme action on endogenous biological structures. CHEMTUBIO aims to generalise in situ eraser activity detection through application to the erasers of tubulin tail detyrosination. These enzymes generate gradients of detyrosination across the cytoskeleton lattice through mechanisms unknown and, even though inhibitors are attractive to treat cardiac and neuronal disorders, no probes are available for further investigation. Here, we will address these knowledge gaps and provide in situ sensors and chemical probes to advance the therapeutic application of detyrosinase inhibition. Furthermore, CHEMTUBIO will develop semi-synthesis methods to allow the study of microtubule lumen modifications. Erasers of luminal acetylation are attractive targets against neuromuscular disease and cancer, and we will provide key mechanistic knowledge to boost future therapeutic developments.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 668 750,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 668 750,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0