Objetivo
"The removal of misfolded and aggregated proteins is essential for cellular homeostasis and organismal health. The accumulation of protein aggregates is associated with several devastating neurodegenerative diseases including Alzheimer’s disease. It has been generally assumed that autophagy has the ability to degrade large aggregates, and considerable efforts are underway to harness this pathway to remove disease-associated aggregates for therapy. However, it is becoming clear that large, solid protein aggregates are poor substrates for autophagy. This is a fundamental conundrum in the basic biology of autophagy, and has posed a serious practical obstacle to these therapeutic efforts.
We have obtained data showing that unlike dynamic, liquid-like autophagy targets, rigid solid aggregates can lock the autophagy machinery into non-productive states. Our data also suggest that there are mechanisms whereby these ""stuck"" states can be avoided or reversed. Thus, the autophagy machinery may contain inherent error correction mechanisms, preventing these states. We will seek such mechanisms and characterize them in enough mechanistic detail to make them actionable therapeutically. Enhancing such mechanisms could enable the clearance of aggregates in aging and the most intractable aging-associated diseases.
DegrAbility will unite complimentary expertise in cellular engineering, in vitro reconstitution and cutting-edge cryo-EM to identify the requirements for cargo to be effectively degraded by autophagy. The project will pinpoint the vulnerabilities of the autophagy machinery and explore ways to address them. We will explore how the dynamic nature of cellular assemblies, like phase-separated condensates, allows for productive machinery assembly, offering new insights into selective autophagy and cell biology in general. Ultimately, this could be a game changer for mechanism-based disease-modifying therapies for the major aging-associated neurodegenerative diseases."
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología homeostasis
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC-SYG - HORIZON ERC Synergy Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-SyG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1010 WIEN
Austria
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.