Objetivo
Persistent inflammation during tumorigenesis drives myelopoiesis. Consequently, monocytes and granulocytes/neutrophils infiltrate the tumor microenvironment (TME) and differentiate into tumor-associated macrophages or myeloid-derived suppressor cells, creating an immune-suppressive microenvironment that hampers cytotoxic T cell function and limits immune checkpoint inhibitor (ICI) efficacy. ‘Reprogramming’ myeloid cells to adopt pro-inflammatory phenotypes is promising to restore immune function and enhance ICI responses. Lipid nanoparticles (LNPs) have emerged as a delivery platform for nucleic acids, as demonstrated by the mRNA-LNP COVID vaccines. Pioneering studies revealed that myeloid cells are robustly recruited to the vaccine injection site where they internalize mRNA-LNPs, leading to mRNA expression in monocytes. While nanoparticle (NP) transport into inflamed tissues and tumors has been attributed to ‘enhanced permeation/retention’ of the NPs, my recent findings, in an inflamed arthritis model, highlight a critical role of circulating myeloid cells in the active transport of intravenously injected LNPs. Therefore, I hypothesize that mRNA-LNPs can transfect tumor-infiltrating myeloid cells reversing immune-suppression. My-NANO will study interactions between myeloid cells and lipid-based NPs through the following objectives: (1) elucidating the role of myeloid cells in the transport of lipid-based NPs to tumors (WP1), (2) investigating how mRNA-LNPs influence innate immune responses/phenotype switches in myeloid cells (WP2) and (3) optimizing mRNA-LNP design for efficient/selective mRNA expression in myeloid cells (WP3). Based on this knowledge My-NANO will design mRNA-LNPs to restore the phagocytic function of myeloid cells by knocking out SIRP-1α or by generating CAR-macrophages to enhance tumor responses to ICIs (WP4). By employing state-of-the-art methodologies, My-NANO hopes to advance mRNA-LNPs as ‘myeloid cell therapeutics’ for cancer immunotherapy.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica reumatología
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica nanomedicina
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología inmunoterapia
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-COG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
9000 GENT
Bélgica
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.