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Deploying mechanosensitive cell-cell signaling to control in situ cardiovascular regeneration

Description du projet

Tracer les contours de l’avenir de la chirurgie cardiaque

Imaginez que les médecins soient capables de régénérer un cœur endommagé. Si tel est l’avenir de la médecine régénérative, l’ingénierie tissulaire traditionnelle reste un défi en raison du comportement imprévisible des cellules. Le projet Bio-DESIGN, financé par le CER, cherche à développer des modèles computationnels avancés permettant de simuler la manière dont les cellules inflammatoires de l’organisme orchestrent le processus de guérison. En étudiant la voie de signalisation Notch mécanosensible dans les macrophages, les chercheurs souhaitent comprendre les déclencheurs biologiques précis qui transforment les échafaudages biodégradables en tissu vivant fonctionnel. Cette approche associe des expériences en laboratoire à une modélisation multi-échelle afin de déterminer comment des échafaudages spécialisés peuvent favoriser la régénération. En fin de compte, Bio-DESIGN propose une stratégie de traitement de l’athérosclérose et de l’infarctus du myocarde, et offre un nouvel espoir aux patients du monde entier.

Objectif

Regenerative medicine aims to cure diseased tissues by restoring their physiological organization and thus functionality. In the context of in situ cardiovascular tissue engineering (CVTE), implanted biodegradable scaffolds gradually transform into living tissues, such as blood vessels and heart valves, via inflammation-driven neo-tissue growth and remodeling (G&R). Previous trial-and-error attempts to re-establish the physiological organization have mainly resulted in unexpected outcomes and high failure rates. Mechanistic computational models are urgently needed to unravel mechanisms and force breakthroughs in the field. Current computational models mainly focus on (sub)cellular G&R phenomena. Cell-cell signaling pathways that are critical for orchestrating tissue organization, and the key role of inflammatory cells in in situ regeneration have been largely ignored. In this project, I aim to develop novel computational models to understand how mechanosensitive Notch signaling in macrophages controls in situ cardiovascular regeneration. I will adopt a unique, multidisciplinary approach, where quantitative in vitro experiments will inform the development of multiscale computational models of Notch-mediated in situ regeneration. I will leverage these models to investigate how Notch-mediated G&R can be locally controlled via mechanical metamaterial scaffolds, to initiate the emergence of physiological tissue DESIGN. If successful, these mechanistic computational models will provide a new angle to understanding mechano-regulated G&R. They can give unprecedented insights into the underlying mechanisms of in situ regeneration, and can uncover novel strategies to regenerate physiologically organized tissues. This will not only push the frontiers of in situ CVTE, but also provide new outlooks for the broader field of regenerative medicine and for investigating pathologies in which inflammatory cells play a dominant role (e.g. atherosclerosis, myocardial infarction).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 995 840,00
Adresse
GROENE LOPER 3
5612 AE Eindhoven
Pays-Bas

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Région
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 995 840,00

Bénéficiaires (1)

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