Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deploying mechanosensitive cell-cell signaling to control in situ cardiovascular regeneration

Opis projektu

Analiza przyszłości leczenia chorób serca

Wyobraźmy sobie świat, w którym lekarze będą w stanie zregenerować uszkodzone serce. Choć tak właśnie wygląda przyszłość medycyny regeneracyjnej, tradycyjna inżynieria tkankowa nadal stanowi wyzwanie ze względu na nieprzewidywalne zachowanie komórek. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu Bio-DESIGN ma na celu opracowanie zaawansowanych modeli obliczeniowych, które symulują sposób, w jaki komórki zapalne organizmu koordynują proces gojenia. Badając mechanoczułą sygnalizację w makrofagach, naukowcy dążą do zrozumienia konkretnych czynników biologicznych, które powodują przekształcenie biodegradowalnych rusztowań w funkcjonalną tkankę żywą. W ramach tego podejścia zespół połączy doświadczenia laboratoryjne z modelowaniem wieloskalowym w celu zbadania, w jaki sposób specjalistyczne rusztowania mogą wspomagać proces regeneracji. Celem projektu Bio-DESIGN jest opracowanie strategii leczenia miażdżycy i zawału serca, dając nową nadzieję pacjentom na całym świecie.

Cel

Regenerative medicine aims to cure diseased tissues by restoring their physiological organization and thus functionality. In the context of in situ cardiovascular tissue engineering (CVTE), implanted biodegradable scaffolds gradually transform into living tissues, such as blood vessels and heart valves, via inflammation-driven neo-tissue growth and remodeling (G&R). Previous trial-and-error attempts to re-establish the physiological organization have mainly resulted in unexpected outcomes and high failure rates. Mechanistic computational models are urgently needed to unravel mechanisms and force breakthroughs in the field. Current computational models mainly focus on (sub)cellular G&R phenomena. Cell-cell signaling pathways that are critical for orchestrating tissue organization, and the key role of inflammatory cells in in situ regeneration have been largely ignored. In this project, I aim to develop novel computational models to understand how mechanosensitive Notch signaling in macrophages controls in situ cardiovascular regeneration. I will adopt a unique, multidisciplinary approach, where quantitative in vitro experiments will inform the development of multiscale computational models of Notch-mediated in situ regeneration. I will leverage these models to investigate how Notch-mediated G&R can be locally controlled via mechanical metamaterial scaffolds, to initiate the emergence of physiological tissue DESIGN. If successful, these mechanistic computational models will provide a new angle to understanding mechano-regulated G&R. They can give unprecedented insights into the underlying mechanisms of in situ regeneration, and can uncover novel strategies to regenerate physiologically organized tissues. This will not only push the frontiers of in situ CVTE, but also provide new outlooks for the broader field of regenerative medicine and for investigating pathologies in which inflammatory cells play a dominant role (e.g. atherosclerosis, myocardial infarction).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 995 840,00
Adres
GROENE LOPER 3
5612 AE Eindhoven
Niderlandy

Zobacz na mapie

Region
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 995 840,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0