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Deploying mechanosensitive cell-cell signaling to control in situ cardiovascular regeneration

Descrizione del progetto

Tracciare il futuro della chirurgia cardiaca

E se i medici fossero in grado di rigenerare un cuore danneggiato? Sebbene questa possibilità rappresenti il futuro della medicina rigenerativa, l’ingegneria tissutale tradizionale rimane una sfida in tal senso a causa del comportamento imprevedibile delle cellule. Il progetto Bio-DESIGN, finanziato dal CER, mira a sviluppare modelli computazionali avanzati in grado di simulare il modo in cui le cellule infiammatorie dell’organismo coordinano il processo di guarigione. Attraverso lo studio della segnalazione Notch meccanosensibile nei macrofagi, i ricercatori mirano a comprendere i precisi fattori biologici che trasformano i substrati biodegradabili in tessuto vivente funzionale, nell’ambito di un approccio che combina esperimenti di laboratorio con la modellizzazione multiscala al fine di studiare le modalità attraverso cui i substrati specializzati possano favorire la rigenerazione. In definitiva, Bio-DESIGN offre una strategia per il trattamento dell’aterosclerosi e dell’infarto miocardico, infondendo nuova speranza ai pazienti che ne sono affetti a livello globale.

Obiettivo

Regenerative medicine aims to cure diseased tissues by restoring their physiological organization and thus functionality. In the context of in situ cardiovascular tissue engineering (CVTE), implanted biodegradable scaffolds gradually transform into living tissues, such as blood vessels and heart valves, via inflammation-driven neo-tissue growth and remodeling (G&R). Previous trial-and-error attempts to re-establish the physiological organization have mainly resulted in unexpected outcomes and high failure rates. Mechanistic computational models are urgently needed to unravel mechanisms and force breakthroughs in the field. Current computational models mainly focus on (sub)cellular G&R phenomena. Cell-cell signaling pathways that are critical for orchestrating tissue organization, and the key role of inflammatory cells in in situ regeneration have been largely ignored. In this project, I aim to develop novel computational models to understand how mechanosensitive Notch signaling in macrophages controls in situ cardiovascular regeneration. I will adopt a unique, multidisciplinary approach, where quantitative in vitro experiments will inform the development of multiscale computational models of Notch-mediated in situ regeneration. I will leverage these models to investigate how Notch-mediated G&R can be locally controlled via mechanical metamaterial scaffolds, to initiate the emergence of physiological tissue DESIGN. If successful, these mechanistic computational models will provide a new angle to understanding mechano-regulated G&R. They can give unprecedented insights into the underlying mechanisms of in situ regeneration, and can uncover novel strategies to regenerate physiologically organized tissues. This will not only push the frontiers of in situ CVTE, but also provide new outlooks for the broader field of regenerative medicine and for investigating pathologies in which inflammatory cells play a dominant role (e.g. atherosclerosis, myocardial infarction).

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 995 840,00
Indirizzo
GROENE LOPER 3
5612 AE Eindhoven
Paesi Bassi

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Regione
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 995 840,00

Beneficiari (1)

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