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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Synergistic treatment of solid tumours by engineering novel synthetic communication systems in T cells and Macrophages

Descripción del proyecto

Células inmunitarias genomodificadas contra tumores sólidos

La inmunoterapia contra el cáncer ha supuesto un avance importante en las opciones de tratamiento para muchos pacientes. Sin embargo, los tumores sólidos siguen siendo, en gran medida, resistentes. Uno de los principales retos es el microentorno tumoral, que inhibe la función de las células inmunitarias y limita la eficacia de los tratamientos celulares existentes. Mejorar la coordinación entre las diferentes poblaciones de células inmunitarias para detectar y contrarrestar estos mecanismos supresores podría mejorar los resultados terapéuticos. El equipo del proyecto TeaM, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, tiene como objetivo combinar la biología sintética, la inmunología y el aprendizaje automático para diseñar sistemas de comunicación entre los linfocitos T y los macrófagos. Estos circuitos sintéticos detectarán señales inmunosupresoras en el interior de los tumores y desencadenarán respuestas terapéuticas precisas y localizadas. El enfoque multicelular propuesto tiene como objetivo poder reprogramar el microambiente tumoral y restablecer la actividad inmunitaria contra el cáncer.

Objetivo

In TeaM I propose a synthetic biology-based multi-cellular strategy to fight solid tumors, addressing the immunosuppressive tumour microenvironment (TME).
WHY: Synthetic biology is transforming cell-based immunotherapies with control circuits in immune cells like T cells and macrophages. However, in solid tumours the TME renders these cells dysfunctional, limiting their efficacy. Innovative solutions are needed to address this unmet need and unlock the full potential of immunotherapies.
WHAT: TeaM integrates synthetic biology, immunology, and artificial intelligence to arm CD8+T cells and macrophages with synthetic communication systems that sense the immunosuppressive TME and activate precise and localized therapeutic response.
HOW: In the past years, also supported by an ERC Starting grant I made key contributions to mammalian cell engineering, addressing important bottlenecks with innovative solutions. Motivated by this progress, I am ready to challenge my know-how and investigate new frontiers in cell-based immunotherapies, driving revolutionary possibilities for cancer treatment.
Leveraging my expertise in mammalian synthetic biology, we will design circuits that decode and reprogram the TME.
Key innovations include: 1) Synthetic receptors targeting TME-specific molecules; (2) Humanized transcriptional activators; (3) Cell type-specific synthetic promoters devoid of off-target effects; (4) A Machine Learning model to optimize codon usage for balanced gene expression. These innovations will improve immune cell engineering for therapeutic interventions.
IMPACT: TeaM will enable non-invasive real time characterization of TME dynamics under different therapeutic pressures improving our understanding of tumour responses, in preclinical studies. Moreover, it will be a breakthrough in cell therapies by coordinating therapeutic genes expression for TME reprograming and anti-cancer activity of engineered T cells and macrophages.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 2 437 500,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 2 437 500,00

Beneficiarios (1)

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