Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Synergistic treatment of solid tumours by engineering novel synthetic communication systems in T cells and Macrophages

Opis projektu

Zmodyfikowane genetycznie komórki odpornościowe zwalczają nowotwory lite

Immunoterapia poszerzyła możliwości leczenia wielu pacjentów onkologicznych. Guzy lite w dużej mierze pozostają jednak oporne na leczenie. Jednym z głównych wyzwań jest mikrośrodowisko guza, które ogranicza działanie komórek odpornościowych i zmniejsza skuteczność terapii komórkowych. Poprawa koordynacji między różnymi grupami komórek odpornościowych w celu wykrywania tych mechanizmów i przeciwdziałaniu ich aktywacji może przyczynić się do poprawy skuteczności leczenia. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu TeaM ma na celu połączenie biologii syntetycznej, immunologii i uczenia maszynowego w celu opracowania systemów komunikacji między limfocytami T a makrofagami. Syntetyczne obwody będą wykrywać sygnały immunosupresyjne w obrębie nowotworów i wyzwalać precyzyjne, zlokalizowane czynniki lecznicze. To podejście wielokomórkowe ma na celu umożliwienie przeprogramowania mikrośrodowiska guza oraz przywrócenie aktywności układu odpornościowego w zakresie zwalczania nowotworu.

Cel

In TeaM I propose a synthetic biology-based multi-cellular strategy to fight solid tumors, addressing the immunosuppressive tumour microenvironment (TME).
WHY: Synthetic biology is transforming cell-based immunotherapies with control circuits in immune cells like T cells and macrophages. However, in solid tumours the TME renders these cells dysfunctional, limiting their efficacy. Innovative solutions are needed to address this unmet need and unlock the full potential of immunotherapies.
WHAT: TeaM integrates synthetic biology, immunology, and artificial intelligence to arm CD8+T cells and macrophages with synthetic communication systems that sense the immunosuppressive TME and activate precise and localized therapeutic response.
HOW: In the past years, also supported by an ERC Starting grant I made key contributions to mammalian cell engineering, addressing important bottlenecks with innovative solutions. Motivated by this progress, I am ready to challenge my know-how and investigate new frontiers in cell-based immunotherapies, driving revolutionary possibilities for cancer treatment.
Leveraging my expertise in mammalian synthetic biology, we will design circuits that decode and reprogram the TME.
Key innovations include: 1) Synthetic receptors targeting TME-specific molecules; (2) Humanized transcriptional activators; (3) Cell type-specific synthetic promoters devoid of off-target effects; (4) A Machine Learning model to optimize codon usage for balanced gene expression. These innovations will improve immune cell engineering for therapeutic interventions.
IMPACT: TeaM will enable non-invasive real time characterization of TME dynamics under different therapeutic pressures improving our understanding of tumour responses, in preclinical studies. Moreover, it will be a breakthrough in cell therapies by coordinating therapeutic genes expression for TME reprograming and anti-cancer activity of engineered T cells and macrophages.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 437 500,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 437 500,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0