Ziel
Cells need a constant supply of nutrients to maintain homeostasis, integrity and identity. In multicellular organisms, cells of different types tightly control this chemical exchange with their environment depending on metabolic requirements. While intracellular metabolic and nutrient-sensing pathways are widely studied, our understanding of how cells regulate their nutrient uptake in the first place remains largely unexplored. Nutrient uptake occurs at the cellular membranes via transporter proteins. In this context, I recently identified a case where a solute carrier (SLC) transporter controls intestinal cancer cell growth and metastasis to distant organs. Considering the intestine is the major nexus for almost all nutrient uptake, we do not yet know the functional impact of transporters on intestinal stem cells and in pathological conditions such as cancer, with a lack of relevant in vivo experimental model systems limiting further investigation.
Applying my expertise at the intersection of metabolism, stem cell and cancer biology, I propose using intestine as a paradigm to create models and methods to advance understanding of nutrient UPTAKE via SLCs in intestinal cells in vivo (UPTAKE), addressing the present discovery-limiting technical shortfall. I will: i) use advanced genetically engineered mouse models and spatial metabolic imaging tools to map the metabolism of intestinal stem cells and cancer initiating cells; ii) create new state-of-the-art, scalable genetic models to comprehensively study the role of SLCs in cancer initiation and progression; and iii) finally, mechanistically characterize the identified SLCs in vivo using mouse models and spatial multi-omics methods. Through UPTAKE, I will answer fundamental questions on how intestinal stem and cancer cells meet their specialized nutrient needs while creating broadly applicable genetic tools and models to power further research into SLCs that contribute to metabolic rewiring in many other cancers.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie Homöostase
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-COG
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
00014 HELSINGIN YLIOPISTO
Finnland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.