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Novel ferroptosis inducers for the treatment of non-small cell lung cancer

Projektbeschreibung

Ferroptose-Inhibitoren zur Krebsbehandlung

Fortschritte bei der molekularen Charakterisierung von Krebs haben zu keinen wesentlich besseren klinischen Ergebnissen beigetragen. Viele Patientinnen und Patienten sind von einem Rückfall betroffen, insbesondere in Fällen, in denen keine identifizierbaren Mutationen vorliegen. Eine hohe PD-L1-Expression führt trotz Behandlung häufig zu einem Fortschreiten der Erkrankung. Die Ferroptose, eine Form des Zelltods, stellt einen potenziellen Behandlungsansatz dar. Das Ferroptose-Suppressorprotein 1 (FSP1) ist bei diesem Prozess von entscheidender Bedeutung und kann gezielt eingesetzt werden, um spezifische Tumore in vivo zu hemmen, so dass es sich als vielversprechender Wirkstoffkandidat anbietet. Das ERC-finanzierte Projekt FERADICATE verfolgt das Ziel, die Familie der FSP1-Inhibitoren durch eine Verbesserung ihrer Aktivität, Selektivität und Pharmakokinetik zu erweitern. Es wird eine wegweisende neue Substanz identifizieren, die als präklinischer Kandidat für die Krebsbehandlung dienen könnte, um die FSP1-Inhibitoren auf dem Weg in die klinische Entwicklung voranzubringen.

Ziel

Despite significant advancements in the molecular characterization of certain types of cancer, many of these discoveries have yet to translate into substantial improvements in clinical outcomes. While targeted therapies are available, patients harbouring common oncogenic driver mutations often experience relapse. Prognosis is even poorer for those without identifiable oncogenic driver mutations. In cases with high PDL1 expression, single-agent immunotherapy typically leads to disease progression, whereas patients with low expression levels require additional toxic chemotherapy to achieve comparable outcomes. This underscores an urgent medical need for more effective therapeutic strategies for specific cancer subtypes. Ferroptosis, a form of necrotic cell death marked by the iron-dependent oxidative destruction of cell membranes, offers a pharmacologically tractable avenue for treatment. The strong reliance of certain tumour subtypes on cellular systems to suppress ferroptosis creates exciting opportunities for innovative therapies. We recently identified ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1) as the second mainstay in ferroptosis suppression, functioning independently of the main regulator GPX4. Since the genetic or pharmacologic inhibition of FSP1 alone is sufficient to suppress certain tumour types in the in vivo context, FSP1 emerges as a compelling drug target. Here, we aim to further optimize the activity, selectivity, and pharmacokinetic profile of our newly identified FSP1 inhibitor family. We also seek strive to expand our patent portfolio to ensure broad IP coverage. Our primary objective is to identify a new lead compound—or potentially a preclinical candidate—for cancer treatment, thereby advancing FSP1 inhibitors toward preclinical and clinical development. This program has the potential to deliver a substantial value proposition and create opportunities for out-licensing or co-development partnerships.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-POC

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 150 000,00
Adresse
INGOLSTADTER LANDSTRASSE 1
85764 Neuherberg
Deutschland

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Region
Bayern Oberbayern München, Landkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)

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