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Multiomic DNA Chip Technology for Blood Cancer Profiling

Description du projet

Biomarqueurs épigénétiques pour le diagnostic du cancer du sang

Les modifications de l’ADN telles que la 5-méthylcytosine (5mC) et la 5-hydroxyméthylcytosine (5hmC) sont des régulateurs épigénétiques clés qui contrôlent l’activité des gènes. De plus en plus de preuves indiquent que ces modifications sont impliquées dans le développement du cancer et pourraient être exploitées à des fins de diagnostic. Cependant, les technologies actuelles ne permettent pas de détecter efficacement ou simultanément les deux marques. Le projet MULTI-C, financé par le CER, introduit une nouvelle plateforme de puce à ADN qui détecte le 5mC et le 5hmC dans des échantillons de sang en un seul test très peu invasif. Cette approche simplifiée nécessite de très faibles quantités d’ADN, préserve l’intégrité de l’échantillon et permet des diagnostics de biopsie liquide très précis. En surmontant les limites des méthodes existantes, MULTI-C promet de transformer le diagnostic et le suivi du cancer du sang tout en réduisant la dépendance aux biopsies de moelle osseuse.

Objectif

Blood cancers remain challenging to diagnose and monitor due to the standard of care requirement for bone marrow biopsies and limitations in current biomarker detection technologies. DNA modifications, specifically 5-methylcytosine (5mC) and 5-hydroxymethylcytosine (5hmC)—are powerful epigenetic regulators in blood cancer development, providing valuable diagnostic and prognostic information. Despite their clinical importance, current technologies fail to simultaneously detect both 5mC and 5hmC with precision and efficiency, creating a significant barrier to clinical implementation of these epigenetic marks.
This proposal introduces an innovative microarray platform that overcomes these limitations by enabling simultaneous profiling of both 5mC and 5hmC modifications from blood samples within a single, cost-effective assay. Unlike current methods that struggle with modification differentiation, sample degradation, and complex workflows, our technology offers a streamlined approach that preserves sample integrity while delivering superior diagnostic accuracy. Our innovation lies in the ability to distinguish different cytosine modifications (MULTI-C), which provides significantly enhanced diagnostic accuracy compared to single-marker approaches. The platform's remarkable sensitivity allows detection from minimal DNA inputs, making it ideally suited for minimally-invasive liquid biopsy applications—a critical advancement for patient monitoring and precision medicine in hematological malignancies. This research has the potential to transform how blood cancers are diagnosed, monitored, and treated by addressing a fundamental technological gap in epigenetic profiling and reducing the need for bone marrow biopsies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-POC

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Institution d’accueil

TEL AVIV UNIVERSITY
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00
Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (1)