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Multiomic DNA Chip Technology for Blood Cancer Profiling

Descrizione del progetto

Biomarcatori epigenetici per la diagnosi dei tumori del sangue

Le modifiche del DNA, come la 5-metilcitosina (5mC) e la 5-idrossimetilcitosina (5hmC), sono regolatori epigenetici chiave che controllano l’attività genica. Evidenze sempre più numerose indicano che queste modifiche sono implicate nello sviluppo del cancro e potrebbero essere sfruttate a fini diagnostici; ciononostante, le tecnologie attuali non sono in grado di rilevare entrambi i segnali in modo efficiente o simultaneo. Il progetto MULTI-C, finanziato dal CER, introduce una nuova piattaforma di microarray in grado di rilevare 5mC e 5hmC nei campioni di sangue grazie a un unico test mininvasivo, nell’ambito di un approccio semplificato che richiede quantità minime di DNA, preserva l’integrità del campione e consente di effettuare una diagnosi tramite biopsia liquida estremamente accurata. Superando i limiti dei metodi esistenti, MULTI-C promette di trasformare la diagnosi e il monitoraggio dei tumori del sangue, riducendo al contempo la dipendenza dalle biopsie del midollo osseo.

Obiettivo

Blood cancers remain challenging to diagnose and monitor due to the standard of care requirement for bone marrow biopsies and limitations in current biomarker detection technologies. DNA modifications, specifically 5-methylcytosine (5mC) and 5-hydroxymethylcytosine (5hmC)—are powerful epigenetic regulators in blood cancer development, providing valuable diagnostic and prognostic information. Despite their clinical importance, current technologies fail to simultaneously detect both 5mC and 5hmC with precision and efficiency, creating a significant barrier to clinical implementation of these epigenetic marks.
This proposal introduces an innovative microarray platform that overcomes these limitations by enabling simultaneous profiling of both 5mC and 5hmC modifications from blood samples within a single, cost-effective assay. Unlike current methods that struggle with modification differentiation, sample degradation, and complex workflows, our technology offers a streamlined approach that preserves sample integrity while delivering superior diagnostic accuracy. Our innovation lies in the ability to distinguish different cytosine modifications (MULTI-C), which provides significantly enhanced diagnostic accuracy compared to single-marker approaches. The platform's remarkable sensitivity allows detection from minimal DNA inputs, making it ideally suited for minimally-invasive liquid biopsy applications—a critical advancement for patient monitoring and precision medicine in hematological malignancies. This research has the potential to transform how blood cancers are diagnosed, monitored, and treated by addressing a fundamental technological gap in epigenetic profiling and reducing the need for bone marrow biopsies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-POC

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Istituzione ospitante

TEL AVIV UNIVERSITY
Contributo netto dell'UE
€ 150 000,00
Costo totale
Nessun dato

Beneficiari (1)