Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Multiomic DNA Chip Technology for Blood Cancer Profiling

Cel

Blood cancers remain challenging to diagnose and monitor due to the standard of care requirement for bone marrow biopsies and limitations in current biomarker detection technologies. DNA modifications, specifically 5-methylcytosine (5mC) and 5-hydroxymethylcytosine (5hmC)—are powerful epigenetic regulators in blood cancer development, providing valuable diagnostic and prognostic information. Despite their clinical importance, current technologies fail to simultaneously detect both 5mC and 5hmC with precision and efficiency, creating a significant barrier to clinical implementation of these epigenetic marks.
This proposal introduces an innovative microarray platform that overcomes these limitations by enabling simultaneous profiling of both 5mC and 5hmC modifications from blood samples within a single, cost-effective assay. Unlike current methods that struggle with modification differentiation, sample degradation, and complex workflows, our technology offers a streamlined approach that preserves sample integrity while delivering superior diagnostic accuracy. Our innovation lies in the ability to distinguish different cytosine modifications (MULTI-C), which provides significantly enhanced diagnostic accuracy compared to single-marker approaches. The platform's remarkable sensitivity allows detection from minimal DNA inputs, making it ideally suited for minimally-invasive liquid biopsy applications—a critical advancement for patient monitoring and precision medicine in hematological malignancies. This research has the potential to transform how blood cancers are diagnosed, monitored, and treated by addressing a fundamental technological gap in epigenetic profiling and reducing the need for bone marrow biopsies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 150 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0