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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Assembly of large synthetic genomes using nanofluidics

Descripción del proyecto

La construcción de genomas, una cadena tras otra

A medida que avanza la biología sintética, la construcción de genomas completos desde cero resulta cada vez más valiosa para la medicina, la biotecnología y las soluciones medioambientales. La genómica sintética lleva esto más lejos ensamblando genomas completos a partir de pequeños fragmentos de ADN, pero la eficacia disminuye a medida que aumenta el tamaño de los fragmentos. Se trata principalmente de una cuestión física: es menos probable que las cadenas de ADN más largas se encuentren y se unan entre sí. Superar este reto es clave para ampliar la síntesis de genomas. El proyecto SynGene, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, aborda esta cuestión utilizando canales nanofluídicos para estirar el ADN y exponer sus extremos para la hibridación. Aprovechando la maquinaria de recombinación de la levadura y plantillas cortas de ADN, el equipo de SynGene ofrece un nuevo y potente método para manipular genomas enteros con mayor eficacia.

Objetivo

Synthetic genomics is a rapidly growing branch of synthetic biology where the goal is to assemble a complete genome from small synthetic DNA fragments. The main obstacle is the later stages of assembly where fragments on the kilobasepair length scale are to be assembled, where the efficiency rapidly falls off with increasing fragment size. A large contribution to this bottleneck is purely physical, where the probability of DNA ends meeting decreases with increasing DNA size. My solution to this problem is to force DNA ends to meet using nanofluidic channels. In such channels DNA is stretched out to almost the complete contour length, exposing the ends for hybridization. As part of my ongoing ERC-CoG, I have demonstrated several principles that will make it possible to use nanofluidic devices for genome assembly. Long DNA can be entropically trapped in nanochannels to force DNA ends to meet to promote hybridization of complementary overhangs. The bacterial protein Ku stably anneals 4 bp complementary overhangs, making it possible to engineer which fragments that are annealed. Bacterial Ligase D then binds to Ku to ligate the DNA.
Within this PoC project I will take the next steps to bring this principle to a commercially feasible platform.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-POC

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Institución de acogida

CHALMERS TEKNISKA HOGSKOLA AKTIEBOLAG
Aportación neta de la UEn
€ 150 000,00
Dirección
-
412 96 Goteborg
Suecia
Región
Södra Sverige Västsverige Västra Götalands län
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (1)