Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Assembly of large synthetic genomes using nanofluidics

Opis projektu

Budowanie genomów, jedna nić na raz

Wraz z rozwojem biologii syntetycznej, tworzenie kompletnych genomów od podstaw staje się coraz bardziej wartościowe dla medycyny, biotechnologii i rozwiązań środowiskowych. Genomika syntetyczna idzie o krok dalej, umożliwiając składanie całych genomów z małych fragmentów DNA. Jednak wydajność tego procesu zmniejsza się wraz ze wzrostem rozmiaru fragmentu. Jest to głównie kwestia fizyczna: dłuższe nici DNA mają mniejsze szanse na znalezienie i związanie się ze sobą. Pokonanie tego wyzwania jest kluczem do zwiększenia skali syntezy genomu. Zespół finansowanego przez ERBN projektu SynGene rozwiązuje ten problem, wykorzystując kanały nanofluidyczne do rozciągania DNA i odsłaniania jego końców w celu hybrydyzacji. Wykorzystując maszynerię rekombinacji drożdży i szablony krótkich fragmentów DNA, badacze oferują nową, potężną metodę skuteczniejszego manipulowania całymi genomami.

Cel

Synthetic genomics is a rapidly growing branch of synthetic biology where the goal is to assemble a complete genome from small synthetic DNA fragments. The main obstacle is the later stages of assembly where fragments on the kilobasepair length scale are to be assembled, where the efficiency rapidly falls off with increasing fragment size. A large contribution to this bottleneck is purely physical, where the probability of DNA ends meeting decreases with increasing DNA size. My solution to this problem is to force DNA ends to meet using nanofluidic channels. In such channels DNA is stretched out to almost the complete contour length, exposing the ends for hybridization. As part of my ongoing ERC-CoG, I have demonstrated several principles that will make it possible to use nanofluidic devices for genome assembly. Long DNA can be entropically trapped in nanochannels to force DNA ends to meet to promote hybridization of complementary overhangs. The bacterial protein Ku stably anneals 4 bp complementary overhangs, making it possible to engineer which fragments that are annealed. Bacterial Ligase D then binds to Ku to ligate the DNA.
Within this PoC project I will take the next steps to bring this principle to a commercially feasible platform.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

CHALMERS TEKNISKA HOGSKOLA AKTIEBOLAG
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)