Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Assembly of large synthetic genomes using nanofluidics

Descrizione del progetto

Costruire genomi, un filamento alla volta

Con il progredire della biologia sintetica, la costruzione di genomi completi da zero sta diventando sempre più preziosa per la medicina, la biotecnologia e le soluzioni ambientali. Sebbene la genomica sintetica si spinga oltre assemblando interi genomi da piccoli frammenti di DNA, l’efficienza diminuisce con l’aumentare delle dimensioni dei frammenti, il che è principalmente dovuto a una questione fisica: i filamenti di DNA più lunghi hanno meno probabilità di trovarsi e legarsi l’uno all’altro. Superare questa sfida è fondamentale per sviluppare la sintesi del genoma. Il progetto SynGene, finanziato dal CER, affronta questo problema utilizzando canali nanofluidici al fine di allungare il DNA ed esporre le sue estremità per l’ibridazione. Sfruttando il macchinario di ricombinazione del lievito e brevi modelli di DNA, SynGene offre un nuovo potente metodo volto a manipolare interi genomi in modo più efficace.

Obiettivo

Synthetic genomics is a rapidly growing branch of synthetic biology where the goal is to assemble a complete genome from small synthetic DNA fragments. The main obstacle is the later stages of assembly where fragments on the kilobasepair length scale are to be assembled, where the efficiency rapidly falls off with increasing fragment size. A large contribution to this bottleneck is purely physical, where the probability of DNA ends meeting decreases with increasing DNA size. My solution to this problem is to force DNA ends to meet using nanofluidic channels. In such channels DNA is stretched out to almost the complete contour length, exposing the ends for hybridization. As part of my ongoing ERC-CoG, I have demonstrated several principles that will make it possible to use nanofluidic devices for genome assembly. Long DNA can be entropically trapped in nanochannels to force DNA ends to meet to promote hybridization of complementary overhangs. The bacterial protein Ku stably anneals 4 bp complementary overhangs, making it possible to engineer which fragments that are annealed. Bacterial Ligase D then binds to Ku to ligate the DNA.
Within this PoC project I will take the next steps to bring this principle to a commercially feasible platform.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-POC

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

CHALMERS TEKNISKA HOGSKOLA AKTIEBOLAG
Contributo netto dell'UE
€ 150 000,00
Indirizzo
-
412 96 Goteborg
Svezia
Regione
Södra Sverige Västsverige Västra Götalands län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Beneficiari (1)