Obiettivo
Viruses are the best cellular biologists; with little genetic information they take control of the infected cell to self-perpetuate and spread worldwide. Understanding how they hijack the cell is complicated by the multifunctional nature of viral components and the large number of cellular factors they interact with. Alphaviruses such as Chikungunya virus have been studied for decades resulting in a plethora of information on host interactors, enzymatic and structural data on single domains or partial complexes. However, these findings provide fragmented snapshots of biological events, disconnected from the reality of infection, where complexes form dynamically over time and in distinct viral organelles. My team has shown how only four non-structural proteins form distinct viral macromolecular complexes carrying out replication in membrane organelles and trapping host factors in cytoplasmic alphagranules. We have now reconstituted in vitro bona fide full replication complexes, as found in the cell, allowing the realistic characterization of replication and host interaction mechanisms. CHIKO aims to provide a precise understanding of the sequence of events in chikungunya virus replication and cell hijacking, from the atomic to the cellular scale, using a broad range of microscopy, biophysical and biochemical techniques to address three challenging questions:
Q1: Replication Complex: How do early, medium and late full replication complexes act individually and evolve?
Q2: Networking. How do full and partial complexes network with the host factors to hijack the cell and replicate?
Q3: In the cell. How similar are the in vitro reconstituted complexes to those found in the infected cell? In what cellular and organelle context do they act and when?
The expected outcome is an unprecedented description of viral infection, fundamental for the conception of next generation antivirals, and revealing viral mechanisms with potential applications to RNA based therapies.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia virologia
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze naturali scienze fisiche ottica microscopia
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci antivirali
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-ADG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
75654 Paris
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.