Description du projet
Visualiser la formation de cristaux dans les cellules vivantes
La biocristallisation est le processus par lequel les cellules vivantes forment des cristaux. Son dérèglement contribue à des maladies humaines telles que les calculs rénaux, la goutte et l’athérosclérose. Comprendre la biocristallisation est essentiel au développement de thérapies qui inhibent la formation de cristaux et préviennent la progression de la maladie. Cependant, les méthodes d’imagerie haute résolution actuelles exigent de congeler les échantillons et ne peuvent donc pas capturer ces processus en temps réel. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet LivEM entend surmonter cet obstacle en développant le premier flux de travail de microscopie électronique en phase liquide pour imager la formation de cristaux dans les cellules vivantes. La technologie proposée combine des avancées matérielles et logicielles, permettant de visualiser les processus biologiques à une résolution nanométrique. Les résultats du projet pourraient transformer et accélérer le développement de thérapies ciblant la formation de cristaux.
Objectif
Biocrystallization, the process by which cells form crystals, contributes to inflammatory and pathogenic diseases such as atherosclerosis, kidney stones, and gout, and underpins malaria pathogenesis, where frontline therapeutics directly inhibit crystal formation. Understanding how cells create crystals is therefore vital for developing strategies to inhibit their formation and prevent disease progression. However, these dynamic crystal nucleation and growth processes in living cells, taking place at the nanometer scale, cannot be captured with current high-resolution imaging methods that rely on freezing samples. Liquid-phase electron microscopy (LP-EM) is a recently established tool for studying reactions in hydrated conditions at nanometer resolution, and it has been applied to investigate dynamic processes in inorganic, organic, and biological systems. Yet, imaging biological processes at high resolution remains beyond reach, primarily due to the loss of enzymatic activity under repeated exposure to damaging radiation. LivEM will address this challenge by integrating multiple dose- and damage-reduction strategies to establish the first live-cell LP-EM workflow. The project will entail (1) the design of graphene-based enclosures that provide radical scavenging, (2) optimization of sparse imaging to minimize scanned pixels, and (3) use of flow and recovery strategies to allow radiolytic relaxation. Together, these measures will reduce the effective dose by ~150–200×, enabling real-time nanoscale visualization of crystal formation without exceeding enzymatic inactivation thresholds. Guanine crystallization in unicellular eukaryotes will serve as a controllable model system for developing and validating the methodology. By bridging the gap between static high-resolution imaging and dynamic biological function, LivEM will open new opportunities for understanding clinically relevant biocrystallization and inform the development of drug therapeutics.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse paludisme
- sciences médicales et de la santé médecine clinique cardiologie maladies cardiovasculaires artériosclérose
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
6525 GA Nijmegen
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.