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BIOelectrical SIGnalling in early neurodevelopment

Descrizione del progetto

Decodifica dei segnali bioelettrici nelle prime fasi dello sviluppo cerebrale

Gli scienziati non sono ancora in grado di spiegare appieno in che modo i tessuti embrionali riescano a costruire in modo affidabile complesse strutture tridimensionali. Nelle prime fasi dello sviluppo, ciò comporta meccanismi ancora sconosciuti che coordinano la forma dei tessuti, la determinazione del loro destino e la crescita nel tempo e nello spazio. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto BIOSIG studia come i segnali bioelettrici guidino la formazione iniziale del sistema nervoso centrale. Utilizzando organoidi del tubo neurale derivati da cellule staminali umane, il progetto realizzerà una mappa quadridimensionale dell’attività bioelettrica durante lo sviluppo, collegando tali modelli alla forma cellulare, alla struttura dei tessuti e ai segnali morfogenici. Verificherà inoltre in che modo gli stimoli elettrici, meccanici e chimici interagiscono per plasmare lo sviluppo dei tessuti. I risultati forniranno nuove informazioni sui disturbi dello sviluppo, come i difetti del tubo neurale, e offriranno nuovi strumenti per la ricerca sullo sviluppo dei tessuti.

Obiettivo

Living tissues reliably develop into species-specific forms from noisy components, implying a distributed control system that tells cells what shape to make and when to stop. While gene regulatory networks, morphogen gradients and tissue mechanics explain much of development, they do not yet yield comprehensive, predictable control of complex 3D structures. Emerging evidence points to bioelectricity as the missing integrative layer: ion channels and gap junctions wire epithelia into electrical networks that propagate information rapidly and generate spatial patterns even in transcriptionally similar cells. BIOSIG addresses this gap in a human-relevant context by asking how bioelectrical dynamics guide early CNS morphogenesis, with a focus on neural tube folding and closing. The central hypothesis is that ion channels act as coincidence detectors, integrating mechanical, chemical and electrical cues and funneling them into canonical pathways through membrane-potential and calcium dynamics, altering cellular fate commitment, proliferation and shape change. Using human stem-cell derived neural tube organoids that recapitulate plate formation, folding and closure, BIOSIG will (i) build a 4D atlas of bioelectric activity aligned to morphology and morphogen fields; (ii) map the spatial expression of the bioelectric components (channels, connexins, transporters) and link it to live electrical states; and (iii) impose mechanical actuation and optogenetically patterned morphogen gradients, to reconstruct dorsal–ventral identity. BIOSIG will produce the first human-specific framework for bioelectric control of morphogenesis and its relation to morphogen gradients and mechanical stimulation. Beyond understanding the underlying mechanisms of diseases of developmental morphogenesis, such as neural tube defects, BIOSIG will produce valuable open resources (cell lines, code, datasets) with direct relevance to neural tube defects and, more broadly, to tissue morphogenesis.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2025-PF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 216 240,00
Indirizzo
OUDE MARKT 13
3000 Leuven
Belgio

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Regione
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato