Obiettivo
Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive breast cancer subtypes, with limited treatment options and poorer survival. The introduction of immunotherapy has improved outcomes, yet only a fraction benefit. Current biomarkers do not reliably predict response, highlighting the urgent need for better tools. Most immunotherapies target T cells. However, tumor-infiltrating B cells and plasma cells (TIL-Bs) have been linked to improved responses to immunotherapy. What these cells recognize and where these interactions occur remains unclear, although early evidence suggests that spatial context may influence response. Until these gaps are addressed, the role of B cells in tumor immunity will remain unresolved, limiting a full understanding of their therapeutic contribution. In this context, the main aim of MAP-BC is to develop an integrated pipeline that links TIL-B clones with their antigens and spatial niches, which will provide mechanistic insight and predictive value for immunotherapy response in TNBC. First, I will generate recombinant antibodies from spatially-resolved B-cell clones in pre-treatment biopsies. I will use SpatialVDJ, an in-house spatial transcriptomics tool that captures full length B-cell receptors within the tissue. These antibodies will allow functional characterization of B-cell clones in the tumor. Next, I will integrate multiple antigen discovery platforms, including a novel in situ platform that identifies antigens directly in tissue. Finally, I will define “spatial antigenic niches” linking discovered antigens, their cognate B-cell clones, and surrounding microenvironment, and test if these features are associated with therapy response. MAP-BC will help unravel TIL-B´s role in immunotherapy and identify clinically relevant B-cell clones and their antigens, while providing a platform for further discovery. The project will lay the groundwork for predictive biomarkers and open new avenues toward B cell–based cancer immunotherapy.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia tumore al seno
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia immunoterapia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
171 77 STOCKHOLM
Svezia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.