Objetivo
Antimicrobial resistance (AMR) is a global concern, with reduction a priority for bodies such as the UN, EU, and WHO. By 2050, AMR-related deaths may rival those caused by cancer. Antimicrobial peptides (AMPs) offer a promising alternative, being less prone to resistance than conventional antibiotics. Recently, encrypted AMPs (EAMPs), sequences hidden within larger proteins, have been discovered across humans and other organisms. Understanding how these EAMPs are revealed offers insight into immunogenicity and inspires next-generation therapeutics, particularly protease-activated encrypted AMPs (ProtEAMPs). This fellowship will be hosted by the de la Fuente lab (Penn) and the Hartrampf lab (UZH), providing access to unique technologies: high-performance computational models for AMP design (Penn) and automated flow peptide synthesis (AFPS), currently only available at UZH in Europe. Historically, AMP design has focused on shortening sequences to reduce cost. This project takes a novel approach by designing longer EAMP prodrug derivatives (>50 amino acids), aiming to enhance potency and specificity. Computational tools will be used to study AMP unveiling pathways, protease co-evolution, and design of next-gen AMP proteins. Regular subgroup and group meetings, targetted mentoring, and institutional training at both universities will support development in leadership, teaching, and public engagement. Outreach activities will communicate the potential of computational modelling and peptide synthesis to wider audiences. EAMPs remain poorly understood. Exploring their presence in non-immunogenic proteins could unlock new insights into the human proteome and its evolution. Validating next-gen AMP proteins could revolutionize treatment for multidrug-resistant infections, cutting costs, reducing treatment time, and saving lives. This project supports EU Horizon objectives as well as UN strategic goals and will help redefine how we understand and harness our own biology.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias naturales ciencias biológicas biología evolutiva
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias químicas química orgánica aminas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia resistencia a antibióticos
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
8006 Zurich
Suiza
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.