Description du projet
De nouvelles thérapies protéiques ciblées pour les maladies difficiles à traiter
La capacité à décomposer des protéines jusqu’alors «impossibles à traiter par des médicaments » a ouvert de nouvelles perspectives dans le développement thérapeutique. La dégradation ciblée des protéines exploite le système ubiquitine-protéasome pour éliminer les protéines responsables de maladies plutôt que simplement les inhiber. Si les agents dégradateurs, notamment les «molécules de colle» dégradatrices et les chimères ciblant la protéolyse, ont fait leurs preuves sur le plan clinique, ils reposent sur un ensemble restreint de ligases E3 (protéines auxiliaires qui marquent d’autres protéines en vue de leur destruction), ce qui limite leur spécificité tissulaire et entraîne une résistance aux médicaments. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SdCoDEL-TPD entend créer de nouveaux dégradateurs qui fonctionnent avec les ligases E3. Les chercheurs feront appel à des techniques avancées pour identifier des sites spécifiques sur les ligases E3 où ces dégradateurs peuvent se lier. Les résultats du projet pourraient améliorer la conception de médicaments et ouvrir de nouvelles perspectives pour lutter contre certains types de cancer.
Objectif
Targeted protein degradation (TPD) via the ubiquitin-proteasome system (UPS) has emerged as a powerful therapeutic strategy with the potential to tackle “undruggable” proteins by surpassing occupancy-driven inhibition. Degraders are mainly classified into molecular glue degraders (MGDs) and proteolysis-targeting chimeras (PROTACs). Despite the clinical success of MGDs such as thalidomide and the progress of over 50 degrader candidates into clinical trials, current approaches rely heavily on a small subset of E3 ligases, particularly VHL and CRBN. This leads to resistance and limits tissue specificity, underscoring the need to expand the E3 ligase repertoire and develop novel degraders. A key barrier is that PROTACable sites, where E3 ligases induce TPD, remain largely undefined, and scalable strategies for discovering new E3 ligase ligands are lacking. This proposal addresses these challenges by developing degraders from novel covalent E3 ligase ligands discovered through site-specific ligand incorporation-induced proximity (SLIP) combined with covalent DNA-encoded library (CoDEL) selection. The core of this approach is the use of activity-based protein profiling (ABPP) of hydroxy O-nucleophilic residues to guide SLIP validation, revealing new PROTACable sites on E3 ligases, followed by CoDEL selection to discover covalent ligands that engage these sites. The platform, SdCoDEL-TPD, will apply newly identified covalent ligands in PROTAC design and evaluate their efficacy for targets challenging to degrade through CRBN- or VHL- based PROTACs, such as EML4-ALK and the Bcr-AblT315I mutant. The potential of these covalent ligands to function as MGDs will also be explored. By mapping PROTACable sites and enabling the discovery of covalent ligands across previously inaccessible E3 ligases, SdCoDEL-TPD will generate unprecedented E3 ligase resources, advance rational design of degraders, expand the scope of TPD applications, and potentially deliver new therapeutic insights.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par des humains.
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La classification de ce projet a été validée par des humains.
Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
SW7 2AZ London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.