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Proteome-guided CRISPR identification of insulin sensitivity mediators

Projektbeschreibung

Neue molekulare Zielstrukturen bei Typ-2-Diabetes

Typ-2-Diabetes nimmt die Form einer weltweit zunehmenden Gesundheitskrise an, von der Hunderte Millionen Menschen betroffen sind und die eine enorme sozioökonomische Belastung darstellt. Die Skelettmuskulatur übernimmt bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels eine zentrale Rolle, wobei ihre Insulinresistenz einen Haupterkrankungsfaktor bildet. Zwar verbessert körperliche Betätigung effektiv die Insulinsensitivität in den Muskeln, doch ist die Therapietreue eher gering, und keine der derzeitigen Therapien zielt direkt auf die Insulinwirkung im Skelettmuskel ab. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen zielt das Team des Projekts PRISM darauf ab, molekulare Akteure zu identifizieren, die die Glukoseaufnahme im menschlichen Skelettmuskel regulieren. Zudem wird die Forschungsgruppe Omikdaten mit klinischen Phänotypisierungen verknüpfen, um neuartige Wirkstoffziele für die Behandlung von Typ-2-Diabetes zu ermitteln.

Ziel

Type 2 diabetes (T2D) is a growing global health epidemic. Insulin resistance promotes T2D, adversely affecting human health, increasing the risk of all-cause mortality, and generating an enormous socioeconomic burden. Skeletal muscle is the major tissue responsible for blood glucose lowering effects of insulin, and thus insulin resistance in this tissue is a primary driver of disease pathology. Exercise is an effective intervention for skeletal muscle insulin resistance, promoting glucose uptake and enhancing insulin sensitivity. However, patient adherence to exercise regimens is low and no T2D therapies directly improve skeletal muscle insulin action. Understanding protein and signaling events that mediate insulin and exercise induced glucose uptake in skeletal muscle is vital for identifying therapeutic targets for insulin resistance and T2D. PRISM aims to identify clinically relevant targets for insulin resistance in skeletal muscle and assess their involvement in regulating glucose uptake. To achieve these aims, I will combine omics, cell biology and physiology approaches. Large-scale protein and signaling analyses of human skeletal muscle in basal, exercise and insulin-stimulated states will be comprehensively integrated with clinical phenotyping to identify therapeutic targets. The function of identified targets in insulin stimulated glucose uptake will be assessed with state-of-the-art CRISPR screens and cell biology approaches. Finally, the physiological role of select targets will be assessed using an innovative and rapid CRISPR knockout animal model. This MSCA has the potential to make a breakthrough in clarifying underlying mechanisms of insulin and exercise signaling, providing insights into novel drug targets for treating T2D.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 263 393,28
Adresse
NORREGADE 10
1165 KOBENHAVN
Dänemark

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Region
Danmark Hovedstaden Byen København
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0