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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Memory encoding of confinement-adaptive dynamics in immune cells

Descripción del proyecto

Confinamiento físico y movimiento de células inmunitarias

La migración celular es fundamental para muchos procesos biológicos, como la defensa inmunitaria, la cicatrización de heridas y la metástasis del cáncer. A medida que las células se desplazan a través de tejidos densos, encuentran limitaciones físicas que las deforman y confinan. Sin embargo, aún no se comprende del todo cómo las células detectan y se adaptan a estas señales mecánicas. Las evidencias emergentes sugieren que el confinamiento influye profundamente en el comportamiento migratorio, pero los mecanismos moleculares subyacentes no se han caracterizado sistemáticamente. El equipo del proyecto MENCOADYN, que cuenta con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, tiene como objetivo desarrollar un marco teórico que vincule los mecanismos moleculares de adaptación al confinamiento con la dinámica migratoria celular. Centrándose en las células inmunitarias, los investigadores estudiarán cómo la organización y la contractilidad de la corteza celular bajo confinamiento influyen en la migración celular.

Objetivo

The fate and function of migratory cells is intrinsically linked to their dynamics, which determines for instance their sampling efficiency or their invasive capacity. Previously neglected, the interplay between cells and their environment is emerging as a critical determinant of this dynamics. Interstitial tissues constitute packed environments that are rarely homogeneous or regular, subjecting cells to large and changing deformations as they move through them. Recent findings suggest that cells adapt to confinement and display different migratory phenotypes depending on their environment. However, how confinement is encoded in the cell and the mechanisms by which it affects its dynamics are still poorly understood.
To address this, I propose a novel approach that explicitly links molecular mechanisms of confinement adaptation in cells to tissue-scale migratory dynamics using theoretical tools. Leveraging coarse-grained bottom-up models, data-driven inference techniques and non-Markovian active particle models, this strategy establishes precise and tractable relations between confinement and cell dynamics through the relevant internal degrees of freedom, essential for understanding cell-environment interplay and its functional implications. Focusing on immune cells, I will apply this framework to investigate how actomyosin cortex organisation and contractility under confinement affects their migratory phenotype.
Offering unprecedented insights into how cells encode and adapt to confinement, this project could revolutionise our understanding of migratory cell dynamics and its determinants in physiologically relevant environments. Deciphering the mechanisms governing immune cell migration could lead to new therapeutic targets and strategies for immune system disorders. Beyond its biological relevance, this project also paves the way for future research into adaptive synthetic active matter with targeted behaviours in heterogeneous environments.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

SORBONNE UNIVERSITE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 242 260,56
Dirección
21 RUE DE L'ECOLE DE MEDECINE
75006 Paris
Francia

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Región
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos